En Psicofarma buscamos talento comprometido con la calidad, la mejora continua y el cumplimiento de los sistemas de gestión.Objetivo del puesto:Asegurar el control y seguimiento de la documentación relacionada con procesos de calidad, gestionando acciones correctivas, CAPA (Acciones Correctivas y Preventivas), desviaciones y documentación derivada de auditorías e investigaciones.RequisitosLicenciatura concluida en áreas Químico-Farmacéuticas, Ingeniería o afín.Experiencia en sistemas de calidad (deseable).
Conocimiento en Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
Manejo de documentación controlada.Dominio de herramientas de Microsoft Office.Principales ActividadesDar seguimiento a CAPA (Acciones Correctivas y Preventivas).
Elaborar, revisar y controlar documentación del sistema de calidad.Gestionar acciones correctivas derivadas de desviaciones, auditorías y hallazgos.Realizar seguimiento a compromisos y planes de acción.Mantener actualizados registros y bases de datos documentales.Apoyar en la preparación de auditorías internas y externas.CompetenciasAtención al detalle.Organización y planeación.Análisis y resolución de problemas.Comunicación efectiva.Trabajo en equipo.
J-*-Ljbffr

📌 Analista De Documentacion Estado De México
🏢 Neolpharma SA de
📍 Estado de México