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Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.

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Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo

Tipo de colaborador

Objetivo del puesto

Realizar y documentar los estudios de validación y calificación aplicables a procesos de fabricación, sistemas críticos, equipos, áreas e instalaciones y limpieza involucrados en la fabricación de medicamentos de acuerdo con la normatividad vigente..

Responsabilidades y actividades

- Conducir las activdades asociadas al sistema de calidad bajo un cpodigo de cumplimiento a las BPF.
- Planear, ejecutar y dar seguimiento a actividades de validación y calificación.




- Ejecutar las pruebas definidas en el protocolo de calificación/validación autorizado, realizar el analisis de los datos obtenidos y generar las conclusiones de cómo operar los equipos/procesos, documentando la información en los reportes de la calificación/ validación.
- Dar seguimiento a las desviaciones encontradas durante la ejecución de las calificaciones o validaciones asignadas
- Dar soporte técnico a ingeniería y/o a usuarios internos para la realización de proyectos de mejora en instalaciones, equipos o procesos (nuevos o transferidos).

Experiencia

- industria farmaceútica, alimenticia y/o consmética

Conocimientos

- Buenas practicas de fabricación
- Estadistica básica

Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico- Biológicas

Perfil Complementario

Disponibilidad para rolar turnos

En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en [email protected]

📌 ANALISTA DE VALIDACION (Centro)
🏢 PISA
📍 Centro