En Psicofarma buscamos talento comprometido con la calidad, la mejora continua y el cumplimiento de los sistemas de gestión.
Objetivo del puesto: Asegurar el control y seguimiento de la documentación relacionada con procesos de calidad, gestionando acciones correctivas, CAPA (Acciones Correctivas y Preventivas), desviaciones y documentación derivada de auditorías e investigaciones.
Requisitos Licenciatura concluida en áreas Químico-Farmacéuticas, Ingeniería o afín.
Experiencia en sistemas de calidad (deseable).
Conocimiento en Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
Manejo de documentación controlada.
Dominio de herramientas de Microsoft Office.
Principales Actividades Dar seguimiento a CAPA (Acciones Correctivas y Preventivas).
Elaborar, revisar y controlar documentación del sistema de calidad.
Gestionar acciones correctivas derivadas de desviaciones, auditorías y hallazgos.
Realizar seguimiento a compromisos y planes de acción.
Mantener actualizados registros y bases de datos documentales.
Apoyar en la preparación de auditorías internas y externas.
Competencias Atención al detalle.
Organización y planeación.
Análisis y resolución de problemas.

#J-18808-Ljbffr

📌 Analista de Documentacion (Toluca de Lerdo)
🏢 Neolpharma SA de
📍 Toluca de Lerdo