Gestionar los recursos para cumplir con los planes de producción de acuerdo a los estándares de calidad, fabricación, productividad y seguridad correspondientes. Gestionar las iniciativas para lograr la excelencia operativa mejorando el uso de los recursos, el servicio al cliente, la confiabilidad de los procesos, la seguridad y el cumplimiento normativo en un ambiente laboral de acuerdo a los valores de la compañía.
Responsabilidades
Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Practicas de Fabricacion (BPF).
(BPF).
Supervisar el proceso de producción y acondicionado en apego al Sistema de Calidad y en adherencia a requerimientos regulatorios ante entidades nacionales e internacionales.
Gestionar que los departamentos a su cargo administren los recursos eficientemente para cumplir los objetivos y métricos del área.
Realizar las actividades relacionadas con la gestión de personal.
Ejecutar las actividades requeridas que aseguren el cumplimiento a las políticas en materia de seguridad, higiene y medio ambiente establecidas por la empresa.
Experiencia 4 años
En procesos de fabricación o calidad
Industria Farmacéutica
Manejo de personal
Implementación de mejoras
Procesamientos Asépticos (inyectables)
Conocimientos
Manejo de NOM. 059, BPF
Calidad de procesos productivos farmacéuticos
Buenas practicas de documentación
Escolaridad
Licenciatura : Ingeniero Químico , QFB (Titulo y Cedula)
Ofrecemos
Prestaciones Superiores a las de Ley
Ubicación Guadalajara Jal. Zona Industrial
J-18808-Ljbffr
📌 Gerete Producción Farmaceutica Procesos Asépticos Centro (Ciudad de México)
🏢 LABORATORIOS PISA
📍 Ciudad de México
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