OBJETIVO DEL PUESTO:
Generar el Expediente Técnico para trámite de registro de modificación o prórroga de acuerdo al programa de trámites de registro.
RESPONSABILIDADES:
Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF.
Solicitar, elaborar e integrar el expediente técnico del producto terminado para trámite de registro.
Recibir del Jefe de Documentación Técnica la asignación del expediente técnico para el trámite de modificación de registro de un Producto de línea o PRORROGAR un registro sanitario, en el caso de EXPORTACIONES registrar un producto reciente, prorrogar o modificar un registro.
ESCOLARIDAD:
Lic. Químico Farmacéutico Biólogo, Lic. Químico, Lic. Farmacobiologo o afín a áreas químicas. - Carta pasante
EXPERIENCIA Y CONOCIMIENTOS
Industria Farmacéutica-1 año:




Sistema de gestión de calidad-1 año:
Trámites regulatorios ante COFEPRIS- Obligatorio:
Normatividad Nacional
Obligatoria
Si cubres el perfil solicitado para esta vacante postúlate para iniciar proceso.
¡Grupo PISA agradece tu interés en participar en esta convocatoria!
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección.
Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA.

📌 Lider De Documentacion Tecnica Guadalajara
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Guadalajara