El **ESPECIALISTA SR. DE ASUNTOS REGULATORIOS** ayudará en las actividades regulatorias de productos para dar soporte a nuestra empresa
**Competencias**:
- Garantiza el mantenimiento de los productos asignados y autorizados mediante la presentación oportuna de prórrogas y modificaciones a las condiciones de registro sanitario.
- Para productos y actividades asignadas, se mantiene actualizado(a) sobre los proyectos de pipeline, regulaciones y otras guías. Implementa los planes de acción regulatorios ad-hoc, según sea necesario.
- Realiza los sometimientos de forma oportuna y correcta de nuevas solicitudes de Registro Sanitario asignados en estrecha cooperación con personas relevantes en los ámbitos administrativo, médico, marketing, farmacovigilancia y otros a nível regional, dependiendo del tipo de solicitud.
- Realiza el seguimiento del proceso y gestión de respuestas a prevenciones de COFEPRIS sobre registro de productos, nuevas indicaciones y otros sometimientos para lograr los mejores tiempos de aprobación.
- Implementa planes de acción locales para nuevos productos.
- Garantiza la utilización correcta y adecuada del sistema de creación de artes para la implementación de artes después de aprobaciones regulatorias.
- Garantiza la implementación, el uso eficiente y consistente de bases de datos y sistemas regulatorios internos de la afiliada.
- Garantiza que los expedientes y archivos relacionados con el área se mantengan actualizados, íntegros y completos.
- Participa en el establecimiento y mantenimiento de Procedimientos Normalizados de Operación relevantes para asegurar que se cumpla la regulación y procesos corporativos vigentes.
**Habilidades**:
- Demostrar convicción,



proactividad y perseverancia al influir en otros y superar resistencias; Obtiene apoyo de sus perspectivas e ideas propias al establecer vínculos claros y positivos entre sus ideas y las necesidades del negocio.
- Altas competencias de comunicación.
- Sirve como experto técnico dentro de las funciones de la posición.
- Fuertes habilidades de organización.
- Fuerte atención al detalle como habilidad.
- Nível de Inglés Intermedio.
**Requisitos de Educación y Experiência**:
- Título universitario/licenciatura o equivalente en farmacia, química o disciplinas equivalentes/similares.
- 4 años de experiência en asuntos regulatorios. Puede ser una persona con experiência y/o capacitación relacionada o una combinación equivalente de educación y experiência en asuntos regulatorios y/o calidad.
**Secondary** Language(s) Job Description**:
The **REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST** will assist in product regulatory activities to support and maintain our products commercialization.
- For assigned products and tasks, stays updated on late our company pipeline filings, relevant local regulations, and guidelines. Implements regulatory ad-hoc local action plans, as necessary.
- Tracks process and manages answers to queries from the Agency on products registration, new indications, and other submission to achieve best approval timelines.
- Implements local action plans for new products.




- Ensures the correct and proper utilization of artwork system to generate artwork and to implement revisions to artworks.
- Ensures efficient and consistent implementation and use of internal and external regulatory databases and systems of the affiliate.
- Ensures that files and archives related to Regulatory are kept updated and complete.
- Participates in establishing and maintaining of relevant Standard Operating Procedures to secure that the current regulations and company processes are complied with.
**Skills**:
- Demonstrate conviction, proactivity, and persistence when influencing others and overcoming resistance; gains support for one's perspectives and ideas by establishing clear, positive links between ideas and business needs.
- Communication competencies.
- Technical expert within the job function
- Strong organizational.
- Highly strong competencies of detail-oriented.
- Intermediate English level.
**Education & Experience Requirements**:
- University/bachelor's Degree or Equivalent within pharmacy, chemistry, or equivalent/similar disciplines.
- 4 years of related experience in regulatory affairs. Can be a person with related experience and/or training or an equivalent combination of education and experience in regulatory affairs and/or quality.
**Search Firm Representatives Please Read Carefully**
**Employee Status**:
Regular
**Relocation**:
**VISA Sponsorship**:
**Travel Requirements**:
**Versátil Work Arrangements**:
Not Applicable
**Shift**:
**Valid Driving License**:
**Hazardous Material(s)**:
**Job Posting End Date**:
10/30/2024
**Job Posting End Date**:10/30/2024
**Requisition ID**:R

📌 Spclst, Regulatory Affairs (Ciudad de México)
🏢 Msd
📍 Ciudad de México