TAREAS DEL PUESTO.Apoyo en la elaboración, mantenimiento y actualización de dossiers regulatorios de medicamentos y productos sanitarios, incluyendo variaciones y revalidaciones.
.Gestión de bases de datos regulatorias (Raefar, Labofar, eCTD) y documentación para autoridades sanitarias.
.Revisión de materiales de acondicionamiento (etiquetas, prospectos, etc.) y procedimientos normalizados (PNTs).
.Soporte a Dirección Técnica en gestión de stocks, lectura de data-loggers y trámites con estupefacientes.
.Coordinación con Farmacovigilancia para la gestión de consultas técnicas y calidad de información de seguridad.
.Tareas de Garantía de Calidad y Medio Ambiente: seguimiento de indicadores, gestión de proveedores, reclamaciones e incidencias.




.Control del cumplimiento de normativas como la Directiva de Falsificación de Medicamentos (serialización/SEVEM) y SEGUIMED.Número de vacantes: 1Modalidad de trabajo: PresencialTipo de contrato: Temporal a tiempo completo**Ventajas sociales o económicas**Protegido médico cubierto al 100%Ticket restaurantPolíticas de compensación y beneficiosAyudas a la formaciónAyudas al deporteOrganización del trabajo híbrida"**Requisitos**Formación Universitaria, Licenciatura en Ciencias de la Salud.Valorable Máster en Industria Farmacéutica.Estudios mínimosLicenciado**Idiomas**:Inglés nível Medio.Experiência mínima1 añoDisponibilidad para viajarNinguna

📌 Quality Assurance & Regulatory Affairs (Durango)
🏢 Importante Empresa Del Sector
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