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Etcurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Para la expansión, estamos buscando talento para nuestra vacante de **Coordinador de Investigación Clínica para la zona de Toluca de Lerdo** (con residencia o disponibilidad para residir en Toluca de Lerdo).

Etcurae en Investigación Clínica de Medicamentos ofrece soluciones integrales con un enfoque genuino en la calidad, la eficacia y la ética para salvar más y más vidas.

En Etcurae estamos comprometidos a respetar a cada persona, por eso no aceptamos ningún tipo de discriminación. Y mantenemos una política de puertas abiertas para la diversidad y la inclusión.

Nuestro éxito depende de nuestra cultura enfocada en mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes a través de la sinergia de nuestros profesionales alineados en los valores de liderazgo, excelencia, integridad y diversidad.

**Perfil de la vacante**:
**Puesto**: Coordinador de Investigación Clinica (jornada de empleo 100% presencial de lunes a viernes en sitios de zona de Toluca de Lerdo).

**Estudios**:Título y Cédula de carreras en Ciencias de la Salud (Médico, enfermería, químico farmacéutico o psicología con experiência en proyectos / protocolos o ensayos clínicos de investigación de medicamentos).

**Experiência**: mínimo 1 año comprobable dirigiendo protocolos de investigación / ensayos clínicos de investigación de medicamentos).

**Idiomas**: Inglés intermedio capaz de interpretar documentos en inglés,



plataformas en inglés y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros.

**Conocimientos**: Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.

**Habilidades**:
Altas habilidades de relaciones interpersonales,

Comunicación asertiva,

Alta habilidad para organizar protocolos con equipos multidisciplinarios.

Habilidad para coordinar, liderear y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.

Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.

Pensamiento crítico para análisis de riesgos y para solución de problemas de forma estratégica cumpliendo con la regulación aplicable e ICH-GCP.

**Objetivo del puesto**:

- Diseñar, proponer e implementar estrategias a nível regional para mejorar la viabilidad de factibilidades, reclutamiento, conducción y cumplimiento a la regulación aplicable.
- Liderear, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario de cada sitio de la región asignada en todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica.
- Planear, organizar y coordinar la estrategia a nível regional de factibilidad, arranque del estudio, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.
- Capacitar,



entrenar y desarrollar al equipo multidisciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.
- Garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regulación aplicable del ensayo clínico.
- Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al Organismo.
- Guiar el llenado y revisión de los formularios de reporte de casos.
- Guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
- Gestionar los requisitos regulatorios de los ensayos clínicos con los Comités y COFEPRIS.
- Gestionar los recursos materiales y servicios de mantenimiento y calibración con las áreas correspondientes para asegurar el desarrollo del sitio.

Se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes (con disponibilidad para trabajar de forma presencial 100% en sitios de la zona de Toluca de Lerdo).

**Ofrecemos**:
Sueldo acorde a experiência comprobable

Prestaciones de ley y superiores

Ambiente vibrante

Estabilidad laboral

Capacitación continua

Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado

Sueldo: $18,000.00 - $25,000.00 al mes

Tipo de jornada:

- Diurno

Pregunta(s) de postulación:

- Describe tu experiência comprobable en conducción de estudios clínicos coordinando equipos multidisciplinarios de investigación:

- ¿Cuál es tu último grado de estudios comprobables?
- ¿Tienes disponibilidad para trabajar 100% presencial en sitios de Toluca de Lerdo?
- ¿Cuál es tu pretensión económica mensual?

Lugar de trabajo: Empleo presencial

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📌 Coordinador de Investigación Clínica (Toluca de Lerdo)
🏢 EtCurae
📍 Toluca de Lerdo