Siemens Healthineers AG busca un Profesional en Asuntos Regulatorios - Dispositivos Médicos para fortalecer la función regulatoria en México. El rol implica asegurar cumplimiento, gestionar COFEPRIS y coordinar documentación para auditorías.
Se requieren 1–3 años en regulatorio de dispositivos médicos, ISO 13485 y nivel de inglés avanzado. Se valoran SAP/Salesforce y dominio de MS Office. Ofrecemos contexto global y oportunidades de desarrollo en equipo.
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📌 Especialista en Asuntos Regulatorios - Dispositivos Médicos (Veracruz)
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