$ 15,000.00 (Mensual) Contrato por tiempo indeterminado Jornada completa Gestionar el alta, modificación, renovación y cancelación de registros de productos ante la autoridad.

Dar seguimiento a trámites regulatorios, atendiendo requerimientos y prevenciones.

Coordinar y dar seguimiento a la obtención y renovación de las autorizaciones de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y del laboratorio de control de calidad.

Verificar que etiquetas, empaques y documentación técnica cumplan con la legislación vigente.

Elaborar y revisar fichas técnicas, especificaciones e instructivos de uso de los productos.

Realizar vigilancia regulatoria para identificar cambios en la normatividad y evaluar su impacto.

Asesorar a otras áreas en temas de cumplimiento regulatorio.

Participar en proyectos de investigación, desarrollo y lanzamiento de nuevos productos, brindando soporte regulatorio.

Atender auditorías e inspecciones de autoridades competentes, clientes y organismos certificadores, así como dar seguimiento a los hallazgos y acciones correctivas.

Requerimientos
Educación mínima: Educación superior - Licenciatura




2 años de experiencia
Edad: entre 25 y 40 años
Conocimientos: Capacidad de análisis, Auditoria externa, Auditoria interna, Autorizaciones, Bpm, Etiquetado de producto, Laboratorio, Seguimiento, Adaptabilidad, Fabricación farmacéutica, Gestión de registros
Disponibilidad de viajar: Si

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