Supervisor De Solidos (Xico)

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07 nov
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Neolpharma
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Xico

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Xico

PUESTO: Supervisor de Producción Sólidos ÁREA: Producción / Manufactura DEPARTAMENTO: Sólidos REPORTA A: Jefatura/Gerencia de ProducciónOBJETIVO DEL PUESTOSupervisar y coordinar las actividades de producción del área de sólidos, asegurando el cumplimiento del programa de producción, los procedimientos establecidos, las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), los estándares de calidad, seguridad e higiene, así como el uso optimizado de los recursos humanos, materiales y equipos.PRINCIPALES RESPONSABILIDADESCoordinar y supervisar las actividades de fabricación de productos sólidos de acuerdo con el programa de producción.Asegurar el cumplimiento de los Procedimientos Normalizados de Operación (PNO), BPF y políticas internas.Supervisar procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas, tales como pesaje, tamizado, mezclado, granulación, secado, molienda, compresión y encapsulado, de acuerdo con los procesos establecidos.Coordinar y distribuir las actividades del personal operativo de acuerdo con las necesidades de producción.Dar seguimiento al cumplimiento de metas, tiempos y rendimientos de producción.Revisar y asegurar el correcto llenado de documentación y registros de fabricación.Detectar, documentar y dar seguimiento a desviaciones, incidencias y eventos ocurridos durante los procesos.Coordinar con Calidad, Mantenimiento, Almacén y demás áreas involucradas para garantizar la continuidad de las operaciones.Supervisar el correcto uso, limpieza y funcionamiento de equipos,



áreas e instalaciones.Asegurar el cumplimiento de las condiciones de operación y parámetros establecidos para cada proceso.Identificar oportunidades de mejora y participar en proyectos de optimización de procesos.Asegurar el cumplimiento de las medidas de seguridad, higiene y BPF dentro del área.Capacitar, supervisar y desarrollar al personal operativo bajo su responsabilidad.Dar seguimiento a los indicadores de productividad, eficiencia, calidad y cumplimiento del área.PERFIL REQUERIDOEscolaridad: Ingeniería Química, QFB, QFI, Ingeniería Farmacéutica o carrera afín.Experiencia: 23 años en producción farmacéutica, preferentemente en procesos de sólidos, con experiencia en supervisión de personal.ConocimientosBuenas Prácticas de Fabricación (BPF/BPM)Procesos de manufactura farmacéuticaElaboración y revisión de documentación de fabricaciónManejo de desviaciones e incidenciasOperación y supervisión de equipos de sólidosManejo de personal operativoSeguridad e higiene industrialCOMPETENCIASLiderazgo y manejo de personalOrganización y planeaciónComunicación efectivaTrabajo en equipoToma de decisionesResolución de problemasOrientación a resultadosApego a procedimientos y estándares de calidadCapacidad de análisisINDICADORES DE DESEMPEÑOCumplimiento del programa de producciónProductividad y eficiencia del áreaCumplimiento de tiempos de fabricaciónRendimientos de procesoCumplimiento de BPF y documentaciónSeguimiento y reducción de desviacionesCumplimiento de capacitación del personalCumplimiento de estándares de seguridad e higieneRequerimientosEducación mínima: Educación superior - Licenciaturaaños de experienciaPalabras clave: residente, encargado, supervisor, subgerente, responsable, coordinador, gestor, capitan#J-*****-Ljbffr

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