Experiencia previa en manejo de no conformidades, acciones correctivas y preventivas
Experiencia deseable en Fármacos, red fría y dispositivos médicos
Medicamento Controlado, Fracciones, I,II, III
Experiencia en roles de calidad y asuntos regulatorios, en la industria farmacéutica o de dispositivos médicos, conocimiento de las normativas regulatorias (FDA, EMA, etc.), Buenas Prácticas de Distribución (GDP), Buenas Prácticas de Almacenamiento (GSP) y otros estándares de calidad relevantes; habilidad deseable en ISO:9001:2015,ISO 14001:2015,ISO:45001:2018,ISO 28000:2007, ISO 13485,ISO 37301:2021,ISO:30415:202 e ISO:27001:2022