Siemens Healthineers AG busca un Cualificado en Asuntos Regulatorios - Dispositivos Médicos para unirse a su equipo en Ciudad de México.
El rol implica garantizar el cumplimiento regulatorio local, gestionar sometimientos ante COFEPRIS y mantener la documentación para auditorías.
Se requiere experiencia en dispositivos médicos, conocimientos de COFEPRIS y un nivel avanzado de inglés.
Se valorará experiencia en sistemas de gestión de calidad y herramientas como SAP o Salesforce.
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📌 Especialista En Regulación De Dispositivos Médicos (Xico)
🏢 Siemens Healthineers
📍 Xico
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Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.