Siemens Healthineers AG busca un Profesional en Asuntos Regulatorios - Dispositivos Médicos para fortalecer la función regulatoria en México. El rol implica asegurar cumplimiento, gestionar COFEPRIS y coordinar documentación para auditorías.
Se requieren 1–3 años en regulatorio de dispositivos médicos, ISO 13485 y nivel de inglés avanzado. Se valoran SAP/Salesforce y dominio de MS Office. Ofrecemos entorno general y oportunidades de desarrollo en equipo.