Empresa farmacéutica comprometida con la excelencia operativa, la calidad y el cumplimiento regulatorio en la fabricación de medicamentos, busca integrar a nuestro equipo profesionales con experiencia en procesos estériles que contribuya al cumplimiento de nuestros objetivos de producción y calidad.
Ubicación CIVAC, Jiutepec, Morelos
Industria Farmacéutica
Objetivo del puesto
Realizar, evaluar y verificar el análisis fisicoquímico de las materias primas, producto intermedio, terminado y estabilidades de acuerdo con las técnicas de análisis y procedimientos vigentes para dictaminar y demostrar que se obtienen resultados confiables.
Licenciatura concluida en
Farmacéutico Biólogo, Químico Industrial, Ing. Químico, Químico TITULADO
Conocimientos y experiencia
2 años comprobable en puesto similar
Métodos generales de análisis
Química analítica, Instrumentación Analítica, cromatografía de líquidos y gases, espectroscopia infrarroja y ultravioleta
Sistema de Gestión de Calidad ISO 9001
Manejo de farmacopeas nacionales e internacionales
Manejo y control de sustancias de referencia, Métodos de Muestreo, Investigación de fallas en el laboratorio
Legislación sanitaria vigente
Microsoft Office Excel, Word, PowerPoint y Project.
Principales responsabilidades
Revisar la integridad física de la materia prima previo a su ingreso y muestreo.
Muestrear, analizar y dictaminar las materias primas antes de su uso con apego a técnicas de análisis y procedimientos vigentes.
Elaboración de procedimientos, especificaciones y técnicas de análisis, sistema de calidad ISO 90012015.




Análisis Estadístico, BPXs Fabricación, Laboratorio, Documentación
Manejo de equipo de laboratorio titulador automático, estufa de secado, mufla, campana de extracción, balanza analítica, capacidad y análisis de información de los resultados analíticos, apego a procedimientos.
Revisar que la documentación de cada entrada de materia prima MP se encuentre completa y corresponda con el producto requerido.
Preparar, almacenar, registrar e identificar adecuadamente las soluciones preparadas con apego a técnica analítica y procedimiento vigente.
Realizar los análisis fisicoquímicos de producto intermedio, terminado PT para aprobar y liberar a la venta, para estudios de estabilidad, validación de procesos, validación de limpieza, validación de métodos analíticos y calificación de equipos, transferencias de tecnología y analítica y pruebas especiales que se requieran.
Ofrecemos
Integrarte a una empresa en crecimiento dentro de la industria farmacéutica.
Crecimiento profesional y aprendizaje continuo.
Estabilidad laboral.
Prestaciones de ley Comedor Subsidiado
Excelente ambiente de trabajo.
Si cuentas con experiencia en procesos estériles, llenado aséptico y supervisión de producción farmacéutica, te invitamos a formar parte de nuestro equipo.
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