Armstrong Laboratorios esté en búsqueda de tu talento como Químico de Sistemas de CalidadOBJETIVO DEL PUESTOAsegurar la implementación, mantenimiento y mejora continua del SGC, mediante el seguimiento y control de los procesos documentales, la administración de procedimientos normalizados de operación, el control de desviaciones, la gestión de acciones correctivas y preventivas, así como el cumplimiento de la normatividad sanitaria vigente y los estándares de calidad aplicables a la industria farmacéutica.Contribuir al fortalecimiento de la cultura de calidad, garantizando que las operaciones se desarrollen bajo un enfoque de cumplimiento regulatorio, integridad de la información, gestión de riesgos y mejora continua.PRINCIPALES RESPONSABILIDADESAdministración del Sistema de Gestión de CalidadElaborar, revisar, actualizar y controlar documentos del sistema de calidad, incluyendo PNO’s, instructivos, formatos, políticas y manuales.Administrar el control de cambios documentales, asegurando su revisión, aprobación, distribución y disponibilidad.Gestión de desviaciones, CAPA y control de cambiosRegistrar, investigar y dar seguimiento a desviaciones identificadas durante los procesos operativos.Coordinar el seguimiento de CAPA, verificando su implementación y efectividad.Auditorías e inspecciones regulatoriasParticipar en auditorías internas, auditorías a proveedores e inspecciones sanitarias,



según corresponda.Dar seguimiento a los hallazgos identificados y verificar el cumplimiento de los planes de acción establecidos.Cumplimiento normativo y regulatorioVerificar que los procesos y la documentación cumplan con los requisitos regulatorios aplicables a la operación farmacéutica.Contribuir al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y demás lineamientos de calidad correspondientes al establecimiento.Capacitación y mejora continuaCoordinar y dar seguimiento a la capacitación del personal en procedimientos y temas relacionados con el sistema de calidad.Monitorear el cumplimiento de los programas de capacitación y conservar las evidencias correspondientes.REQUISITOS DEL PERFILEscolaridadLicenciatura concluida como QFB, QFI, QF, Ingeniería Química o afínExperienciaDe 3 años de experiencia en Sistemas de Gestión de Calidad dentro de la industria farmacéutica.Experiencia en administración y control de documentación de calidad.Conocimiento y seguimiento de desviaciones, CAPA y control de cambios.Participación en auditorías internas y externas.Experiencia en la elaboración, revisión y actualización de procedimientos normalizados de operación.Conocimiento de Buenas Prácticas de Fabricación y normatividad sanitaria aplicable.OFRECEMOSSueldo competitivoPrestaciones de ley y superiores, según las políticas de la empresa.Oportunidades de desarrollo y crecimiento competente.Capacitación continua en sistemas de calidad y cumplimiento regulatorio.Integración a un equipo enfocado en la calidad, la mejora continua y la excelencia operativa.#J-18808-Ljbffr

📌 Químico de Sistemas de Calidad (México)
🏢 Armstrong Laboratorios de México S.A. de
📍 México