En Psicofarma buscamos talento comprometido con la calidad, la mejora continua y el cumplimiento de los sistemas de gestión. ? Objetivo del puesto: Asegurar el control y seguimiento de la documentación relacionada con procesos de calidad, gestionando acciones correctivas, CAPA (Acciones Correctivas y Preventivas), desviaciones y documentación derivada de auditorías e investigaciones. ✅ Requisitos
• Licenciatura concluida en áreas Químico-Farmacéuticas, Ingeniería o afín.
• Experiencia en sistemas de calidad (deseable).
• Conocimiento en Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
• Manejo de documentación controlada.
• Dominio de herramientas de Microsoft Office. ? Principales Actividades
• Dar seguimiento a CAPA (Acciones Correctivas y Preventivas).




• Elaborar, revisar y controlar documentación del sistema de calidad.
• Gestionar acciones correctivas derivadas de desviaciones, auditorías y hallazgos.
• Realizar seguimiento a compromisos y planes de acción.
• Mantener actualizados registros y bases de datos documentales.
• Apoyar en la preparación de auditorías internas y externas. ? Competencias
• Atención al detalle.
• Organización y planeación.
• Análisis y resolución de problemas.
• Comunicación efectiva.
• Trabajo en equipo.

📌 Analista de Documentacion (México)
🏢 Neolpharma SA de
📍 México