En Psicofarma buscamos talento comprometido con la calidad, la mejora continua y el cumplimiento de los sistemas de gestión.

? Objetivo del puesto: Asegurar el control y seguimiento de la documentación relacionada con procesos de calidad, gestionando acciones correctivas, CAPA (Acciones Correctivas y Preventivas), desviaciones y documentación derivada de auditorías e investigaciones.

✅ Requisitos

- Licenciatura concluida en áreas Químico-Farmacéuticas, Ingeniería o afín.
- Experiencia en sistemas de calidad (deseable).
- Conocimiento en Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
- Manejo de documentación controlada.
- Dominio de herramientas de Microsoft Office.

? Principales Actividades

- Dar seguimiento a CAPA (Acciones Correctivas y Preventivas).




- Elaborar, revisar y controlar documentación del sistema de calidad.
- Gestionar acciones correctivas derivadas de desviaciones, auditorías y hallazgos.
- Realizar seguimiento a compromisos y planes de acción.
- Mantener actualizados registros y bases de datos documentales.
- Apoyar en la preparación de auditorías internas y externas.

? Competencias

- Atención al detalle.
- Organización y planeación.
- Análisis y resolución de problemas.
- Comunicación efectiva.
- Trabajo en equipo.

📌 Analista de Documentacion (México)
🏢 Neolpharma SA de
📍 México