REQUISITOS Y CONOCIMIENTOS:
Experiencia en asuntos regulatorios y Farmacovigilancia dentro de la industria Farmacéutica, Preferentemente en posiciones de Coordinación o Supervisión
Experiencia en la coordinación, Organización y seguimiento de actividades regulatorias relacionadas con medicamentos y establecimientos farmacéuticos.
Conocimiento y aplicacion de la normatividad sanitaria vigente aplicable a medicamentos.
Manejo de plataformas y herramientas regulatorias de COFEPRIS, Incluyendo DIGIPRIS y tramites electronicos.
Revision de documentacion Tecnica, Legal y administrativa requerida para los diferentes tramites regulatorios
Integracion, revision, actualizacion,mantenimiento y seguimiento de expedientes regulatorios de medicamentos.
Integracion, revisión y presentacion de documentación para tramites y Solictudes ante la COFEPRIS





Conocimientos: Conocimientos de procesos de codificación y revision de informacion de seguridad preferentemente mediante medDRAY WHODrug.

Coordinación de las actividades de Farmacovigilancia, Incluyendo recepcion, evaluacion, seguimiento y documentacion de casos de reacciones adversas a medicamentos

Prestaciones:

Aguinaldo

Vacaciones 13 dias

IMSS desde el primer dia

Dias adicionales con gose de sueldo

Sueldo: $25,000.00 - $32,000.00 al mes

Ventajas:
Estacionamiento de la empresa
Servicio de comedor
Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldo

Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Coord De Asuntos Regulatorios Y Farmacovigilancias Centro (México)
🏢 Grupo Carbel S. A. De C. V.
📍 México