todas las actividades seran bajo supervision y mentoria

participa activamente en los proyectos de transferencia e introducción de nuevos productos de nueva zelanda a mén las necesidades del negocio. Crea documentos de proceso inputs (fma h&s;, ptx, dhf, lm, as) bajo supervisión crea/actualiza documentacion de procesos de salida como sop, mf, fm, mt, tm, tr entre otros pre-requisitos para fase de validacion. Puede ejecutar la validación de procesos (oq, pq) para procesos relacionados con la correcta mentoría y guía de otro ingeniero con experiencia (b en adelante). Encargado en la generación de documentación de validaciones y seguimiento a las aprobaciones de protocolos, desviaciones y cierres de validación provee soporte y entrenamiento a producción de las validaciones efectuadas y procesos liberados. Cumple con las normas de seguridad para identificar/mitigar/reducir y/o eliminar riesgos incidentes durante la transferencia de nuevos procesos ejecuta doe desarrollado previamente por algun ingeniero de validaciones b, a o sr, requiere de supervision para la seleccion de parametros de proceso. Configura datos maestros para componentes, subensambles, productos, refacciones,



consumibles, entre otros con mentoria crea y mantiene boms y rutas de procesos de manufactura con mentoría establece trabajo estandarizado para nuevas lineas de manufactura con mentoria genera requisiciones de compra para articulos/servicios que no requieren justificacion de negocio, formato de fuente unica título competente en ingeniería. carrera ingeniero electromecanico, industrial o afin conocimientos basicos de procesos de validación en industria médica, dq, iq, oq, pq y creación de protocolos. Conocimientos basicos en estadística, aplicados al desarrollo y validaciones de procesos. Lectura de planos y especificaciones. Correcta administración del tiempo buena habilidad de comunicación. Manejo de paquetería office. 1-2 años de experiencia en validaciones o procesos de manufactura en la industria medica. Deseable: experiencia previa en operaciones de manufactura deseable: conocimientos de moldeo, sellados ultrasónicos y/o proyectos lean-six sigma (o certificación) inglés: nivel intermedio #j-18808-ljbffr

📌 Ingeniero de validaciones (Tijuana)
🏢 Fisher & Paykel Healthcare, S.A. De
📍 Tijuana