Proposito General del Puesto Es responsable de realizar los análisisfisicoquímicos de materiasprimas, principiosactivos, graneles, intermediarios y productoterminado de liberación, asícomoestabilidad, incluyendopsicotrópicos (sustanciascontroladas), de acuerdo con las BuenasPrácticas de Laboratorio, BuenasPrácticas de documentación y BuenasPrácticas de Fabricaciónrequeridaspor las regulaciones Nacionales e Internacionales, asícomo los lineamientospropios de Pfizer (Pfizer Quality Sandard) y procedimientosinternos.
Responsabilidades del Puesto
1. Realizar los análisis fisicoquímicos de materias primas, principios activos, graneles, intermediarios y producto terminado de liberación, así como estabilidad de acuerdo con las metodologías aprobadas en la especificación y políticas corporativas de Pfizer.
Ejecutar análisis asignados bajo criterios establecidos en los Procedimientos de Calidad, Métodos Analíticos y especificaciones vigentes.
Asignar la potencia de APIs.
Reportar los resultados analíticos de acuerdo con las Buenas Prácticas de Documentación con el fin de garantizar la confiabilidad y rastreabilidad de estos.
Cumplir con los entrenamientos asignados de acuerdo con las actividades a realizar 100%.
Ejecutar los análisis de laboratorio utilizando el equipo de Protección Personal correspondiente y en cumplimiento al sistema de administración ambiental ISO *****.
Entregar los resultados analíticos dentro del periodo de análisis establecido.
2. Manejar y usar equipos de laboratorio para realizar el análisis de materiales y productos.




Utilizar los equipos y mantenerlos en buen estado de funcionamiento de acuerdo con lo establecido en los procedimientos de uso de equipos/instrumentos.
Notificar oportunamente a su jefe directo cualquier situación asociada con los equipos de laboratorio.
3. Participar en las investigaciones.
Liderar, documenta y participa en las investigaciones del Sistema de Calidad (Eventos, Investigaciones de Laboratorio, control de cambios, reclamos, gestión de riesgo).
Participar y dar seguimiento al cumplimiento de los planes de acción derivados de las investigaciones del Sistema de Calidad y de Salud, Seguridad y Medio ambiente (EHS).
4. Colaborar activamente en la cultura de mejora continua para optimizar procesos.
Adoptar una cultura Lean en los procesos analíticos.
Detectar e implementar proyectos de mejora en su área de trabajo.
Especificaciones – Requerimientos del Puesto VI.PERFIL
1. Escolaridad Licenciatura y titulados en: IQ, Q, QFB, QA, QBP, QFI o cualquier carrera relacionada a las ciencias Químicas para la industria farmacéutica.
2. Experiencia Tiempo en la función / especialidad: 2 años Experiencia total requerida: 3 años ¿En qué puestos y/o roles?
Analista de Laboratorio.
Experiencia en análisis fisicoquímico de materias primas, producto terminado y estabilidades.
Enlista las principales funciones Análisis, reporte y entrega de resultados.
3. Idioma Idioma: inglés Dominio: Basico Aplicación: comprensiónlectora, escrita, conversacional.
4. Otros conocimientos NOM-059 Sistemas de gestión ISO-***** e ISO-***** Track Wise Empower Manejo de Microsoft Office, Excel, gLIMS, LIMS (estabilidades) Otros detalles Ultimo dia para aplicar: 29 de Octubre, **** Work Location Assignment: On Premise EEO (Equal Employment Opportunity)

📌 Químico Analista De Materia Prima (Toluca de Lerdo)
🏢 Pfizer
📍 Toluca de Lerdo