Apotex es una empresa global de salud con sede en Canadá. Mejoramos el acceso diario a medicamentos y productos de salud asequibles e innovadores para millones de personas en todo el mundo, con un amplio portafolio de productos farmacéuticos genéricos, biosimilares, innovadores de marca y productos de salud para el consumidor. Con sede en Toronto y oficinas regionales a nivel mundial, incluyendo Estados Unidos, México e India, somos la empresa farmacéutica más notable con sede en Canadá y un socio de salud preferido en las Américas para licencias farmacéuticas y adquisiciones de productos.

Elaborar y/o ejecutar los protocolos necesarios como se establece en los procedimientos autorizados, que permitan llevar a cabo la calificación de los equipos de manufactura y de los sistemas críticos, así como la validación de los procesos de producción y limpieza generando evidencia documental y reportes. Así mismo, realiza la revisión de protocolos y reportes de validación de sistemas computacionales gestionados por IT. Todo lo anterior para garantizar que todos los procesos productivos son reproducibles y confiables y los productos manufacturados cumplan consistentemente las especificaciones de calidad predeterminadas.

- Ejecutar las calificaciones y/o validaciones establecidas en los programas anuales de actividades del Plan Maestro de Validación.
- Elaborar los protocolos y reportes de calificación de equipos de manufactura, validación de sistemas críticos, validación de proceso, validación de limpieza, etc. aplicando lo establecido en los procedimientos internos, políticas corporativas y normatividad vigente, para contar con la evidencia documentada que garantice la calidad y eficacia de nuestros productos.




- Realizar los distintos tipos de calificación requeridos, (diseño, instalación, operación y/o desempeño); y verificar que los resultados cumplan los criterios de aceptación establecidos en los protocolos. Elaborar los reportes correspondientes.
- Participar en conjunto con el área de TI, para la implementación de sistemas computacionales con impacto BPM.
- Realizar la revisión de protocolos y reportes de validación de sistemas computacionales.
- Elaborar los reportes de tendencias de resultados del muestreos y análisis de los sistemas críticos (agua purificada, aire comprimido, HVAC) con base en lo establecido en la normatividad vigente.
- Ejecutar actividades para mantener la Verificación Continuada del Proceso, (etapa 3 de Validación ó CPV), como parte del ciclo de vida de la validación de procesos y el Mantenimiento del Estado calificado / validado o revisión periódica de instalaciones, equipos y sistemas en base a riesgos.
- Coordinar la ejecución de los distintos protocolos con las áreas involucradas a fin de optimizar los tiempos de ejecución de la validación/ calificación.
- Participar activamente en las auditorías internas, auditorías de clientes y regulatorias.
- Elaborar, y/o actualizar los procedimientos e instructivos del área de Validaciones,



para garantizar que se mantienen en cumplimiento con las políticas globales y alineados a la regulación nacional e internacional.
- Trabajar activamente para lograr el cumplimiento de los objetivos planteados por la Organización.
- Participar en la clasificación de parámetros de proceso y atributos críticos de calidad, mediante el documental aprobado desde desarrollo o diseño de producto, hasta la implementación de estrategias de control para mantener los productos dentro de especificación.
- Monitorear el estatus de los procesos mediante las validaciones, para asegurar el cumplimiento de especificaciones y controles, conformando el reporte de eventos en conjunto con equipos técnicos multidisciplinarios de las áreas involucradas y coordinar la resolución de estos para mantener las condiciones de BPM y mejora continua en alineación al área técnica de operaciones.
- Mantener comunicación con los lideres y personal técnico de Canadá, para asesorías y alineación a políticas globales.
- Licenciatura Titulado (Químico, Farmacéutico, Ingeniería química o carrera afin)
- Deseable manejo de SAP y AUTOCAD
- Manejo software estadístico
- Los conocimientos, las destrezas y las habilidades:

- Comunicación
- Enfoque en nuestros clientes
- Cumplimiento y seguridad
- Trabajo en equipo y habilidades interpersonales

- La experiencia laboral:

- 2 – 3 años de experiencia en el área de Validación.
- Validación de limpieza, calificación de procesos, validación de sistemas críticos, validación de sistemas computarizados, calificación de equipos.
- Manejo de documentación técnica, procesos de producción.
- Conocimiento de la normatividad nacional vigente (NOM-059), FEUM y de la regulación internacional, (FDA, ICH, etc)
- Deseable, manejo de con

📌 Validation Analyst-MXN-Prod M (Ciudad de México)
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📍 Ciudad de México