Jefe de validaciónAcerca de AbbottAbbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.Trabajando en AbbottEn Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:- Crecimiento competente con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.- Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.- Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.Objetivo del puestoAsegurar el cumplimiento de los requerimientos regulatorios, políticas corporativas y KPIs para la calificación de equipos/Validación de equipos y procesos de manufactura y acondicionamiento realizados en la Plantas de Pedialyte y Farma, y la posterior distribución de productos locales y de exportación en la Cadena de Suministro a lo largo de su ciclo de vida, con base en gestión de riesgos de calidad y análisis estadístico. Apoyar las iniciativas de reducción de costos, establecer planes de que garanticen auditorías internas/externas e Inspecciones regulatorias satisfactorias de los países donde se comercializan los productos para la continuidad del negocio, y apoyo de los objetivos y la estrategia de EPO.Responsabilidades1. Preparar el Plan Maestro de Validación para los equipos de Producción Farma, Producción Pedialyte, Acondicionamiento primario/secundario,



Centro Técnico y Cadena de Suministro; y para los procesos de manufactura, acondicionamiento y transporte de productos. Definir y revisar el plan de pruebas y coordinar la ejecución de la calificación y validación y mantener el estado validado a lo largo del ciclo de vida. El alcance abarca los equipos/procesos actuales para la fabricación de productos y debido a la introducción de nuevos equipos, procesos y/o productos, proyectos de reducción de costos, proyectos de optimización, mejora de la calidad y derivado de los mantenimientos correctivos que impacten el estado de calificado/validado:a.

Brindar apoyo a solicitudes provenientes de LATAM sobre información relacionada con los cambios a procesos de calificación y validación.c. Proveer y revisar información de otras filiales para consejos de expertos en validación y estadística; los cuales se presentan en reuniones con la región.3. Brindar soporte en el proceso de gestión de riesgos de calidad y análisis estadísticos de datos a otras áreas, como ingeniería, producción, cadena de suministro, control de calidad, operaciones de calidad y sistemas de calidad.a. Capacitar al personal del sitio Tlalpan en gestión de riesgos de calidad, procedimientos estadísticos y herramientas.b. Revisar la gestión de riesgos de calidad y los informes estadísticos en cumplimiento de las normas, políticas y procedimientos.c.



Revisar informes e información relacionada con procesos de calificación y validación de otras filiales como experto en la materia para los cabildos representantes del Sitio Tlalpan en reuniones con la región.4. Asegurar la correcta administración de los recursos humanos y materiales del área para ejecutar de una forma eficaz las actividades de calificación/validación de equipos de planta y de Control de Calidad y de validación de procesos para mantener la continuidad del negocio y contribuir al desarrollo de personal a su cargo de acuerdo con los principios de Abbott.Nivel de escolaridad mínima requerida: Licenciatura y/o Ingeniería del área Químico-Farmacéutico, Ingeniería Química, Biológica, Químico o área afín con experiencia equivalente (titulado)Educación complementaria deseableCursos de actualización/diplomados o especialidades relacionadas a Validación o sistemas de calidad, Cursos de estadística y dominio de Minitab, gestión de riesgos y administración financiera básica, procesos farmacéuticos, manejo de no conformidades, y administración de personal.Áreas de experiencia mínima requeridaExperiencia mínima de 5 años en el área de Calificación y Validación con conocimientos de las Normas Oficiales Mexicanas y regulaciones internacionales aplicables y experiencia en inspecciones regulatorias.Experiencia mínima de 3 años en administración de personal.Aplica AhoraSiga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.Conéctese con nosotros en , en Facebook en y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.

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📌 Jefe De Validación (México)
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