Empresa farmacéutica busca talento para integrarse a su equipo.

Objetivo del puesto

Garantizar la gestión oportuna de información de farmacovigilancia y tecnovigilancia, contribuyendo a la identificación, evaluación y minimización de riesgos asociados a los productos farmacéuticos.

Principales responsabilidades

- Gestionar y dar seguimiento a reportes de eventos y reacciones adversas.
- Elaborar y actualizar reportes de seguridad (PSURs), IPPAs, PMRs y documentación relacionada.
- Asegurar el cumplimiento de las NOM-220 y NOM-240, así como de la regulación sanitaria aplicable.
- Mantener actualizados los procedimientos, manuales y materiales de capacitación del área.
- Realizar búsquedas y revisiones de información médica-científica para identificar riesgos de seguridad.
- Atender auditorías y requerimientos internos y externos.




- Colaborar con las áreas de Asuntos Regulatorios, Estudios Clínicos, Compliance y otras áreas involucradas.

Requisitos

- Escolaridad: Licenciatura en Medicina o Químico Farmacéutico Biólogo (QFB).
- Conocimientos de regulación sanitaria y análisis de información médica-científica.
- Inglés deseable
- Manejo de MS Office y bases de datos.

Competencias

- Pensamiento analítico y organización.
- Orientación a resultados.
- Apego a procesos y cumplimiento normativo.
- Ética, integridad y atención al detalle.

Ofrecemos

- Sueldo competitivo
- Prestaciones le ley y superiores
- Herramientas de trabajo
- Plan de carrera

¡Únete a nuestro equipo y contribuye a la seguridad de los pacientes!

📌 Coordinador de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Ciudad de México)
🏢 Laboratorios Serral / Grupo SOMAR
📍 Ciudad de México