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Con más de 80 años de historia, Grupo Pi SA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.
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Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo
Tipo de colaborador Objetivo del puesto Planear y realizar estudios científicos particulares para la liberación del uso y mantenimiento del estado validado de instalaciones, servicios, equipos, sistemas computacionales, hojas de cálculo, procesos de manufactura, acondicionamiento y limpieza, cumpliendo con los requisitos regulatorios aplicables.
Responsabilidades y actividades Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF). Planear las calificaciones y validaciones asignadas. Ejecutar pruebas definidas en protocolos autorizados y analizar resultados. Dar seguimiento a desviaciones encontradas. Dar soporte técnico a Ingeniería y usuarios en proyectos de nuevas instalaciones, equipos o procesos. Ejecutar validaciones de sistemas computacionales y hojas de cálculo. Experiencia 6 meses en:
Validación de procesos, áreas, servicios, equipos y sistemas. Conocimientos Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059, FDA, Health Canadá). Paquetería Office (Word, Excel, Power Point). Fundamentos técnicos de operación y diseño de equipos, procesos e instalaciones. Licenciatura
Perfil Complementario Procesos de manufactura farmacéutica. Diseño de instalaciones farmacéuticas. Análisis fisicoquímicos y microbiológicos. Regulación farmacéutica nacional e internacional. Certificacio
📌 Analista de validacion (Jalisco)
🏢 PISA
📍 Jalisco