- Liberación de líneas: Verificar que las áreas y equipos estén limpios y despejados de materiales de lotes anteriores antes de iniciar una nueva producción (despeje de línea).
- Muestreo y monitoreo: Realizar muestreos de producto a granel y terminado, además de monitorear parámetros críticos como temperatura, humedad y presión en las áreas productivas.
- Cumplimiento Normativo: Asegurar la adherencia a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF/GMP) y las Buenas Prácticas de Documentación (BPD).
- Control de Insumos: Verificar el etiquetado correcto de materias primas y componentes de empaque para prevenir mezclas o errores en la formulación.
- Reporte de Desviaciones:
Detectar y documentar anomalías durante el proceso para aplicar acciones correctivas inmediatas y evitar el rechazo de lotes completos
Formación Académica y Requisitos
- Deseable como Téc. o Lic. Químico Farmacéutico Biólogo (QFB), Químico Farmacéutico Industrial (QFI), Ingeniería Farmacéutica o carreras afines.
- Experiencia: Deseable minima de 6 meses a 1 año en inspección de procesos, preferentemente en el sector farmacéutico o de dispositivos médicos.
- Conocimientos Técnicos: Dominio de normativas sanitarias (como la NOM-059 en México), manejo de instrumentos de medición y comprensión de procesos de acondicionamiento primario y secundario.
Zona a laborar: Tlalnepantla o Coyoacán
📌 Inspector de procesos de calidad (Ciudad de México)
🏢 Progela
📍 Ciudad de México
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