Fecha: 9 oct 2026

Dirección: GUADALAJARA, JALISCO, MX

Empresa: Grupo PiSA

Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA.

Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.

Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una ocasión para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida".

¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo!

Tipo de colaborador

Confianza

Objetivo del puesto

Establecer y mantener el estado calificado de los equipos e instrumentos analíticos y el estado validado de sistemas computacionales del laboratorio; así como para la verificación de métodos farmacopeicos y la validación de métodos analíticos para verificación de limpieza.

Responsabilidades y actividades

- Actuar en adherencia a las regulaciones sanitarias vigentes, buenas prácticas de fabricación, políticas y directivas corporativas, así como también con los procedimientos normalizados de operación.
- Colaborar en la Investigación de desviaciones de calidad del laboratorio y en la implementación de CAPA´s y controles de cambio.
- Coordinar la adquisición, instalación, calificación, alta, programación de mantenimientos, verificaciones y/o calibraciones de los equipos e instrumentos analíticos de los laboratorios de las plantas.
- Revisar que la documentación entregada por los proveedores que califican equipos e instrumentos, cumpla con los requerimientos acordados y que los resultados queden correctamente documentados. Resguardar toda la documentación generada.




- Elaborar los contratos de mantenimiento preventivo para los equipos, instrumentos analíticos con las características necesarias del servicio.
- Preparar el material necesario, efectuar la capacitación y certificación teórica y práctica, evaluar el aprendizaje considerando una calificación mínima aprobatoria de 80 e informar al jefe correspondiente.
- Realizar la aplicabilidad del método analítico para realizar y solicitar la revisión y autorización del protocolo de verificación y/o validación.
- Realizar la revisión y actualización periódica de los protocolos y reportes de verificación y/o validación, para el mantenimiento del estado validado de las metodologías analíticas.
- Realizar la programación de analisis por medio del programa de trabajo generado de manera semanal.
- Realizar la conciliación y cierre del expediente analitico.
- Verificación de muestras recibidas contra entregadas durante el turno.
- Generar expediente de columna cromatografica.
- Generar programa de recorridos de auto-inspección en laboratorio.

Experiencia

- Técnicas analíticas de fisicoquímicos
- Análsis de materia prima y producto terminado
- Administración de insumos de laboratorio.

Conocimientos

- Buenas prácticas de laboratorio, documentación y manufactura
- Farmacopeas (FEUM, USP, BP)
- Normatividad farmacéutica (NOM-059)
- ERP SAP
- Manejo de equipo de instrumentación de laboratorio (HPLC,UV,IR,GASES)

Educación

Licenciatura en Químico Farmacobiólogo o *Carreras afines

Perfil Complementario

- Disponibilidad de horario.

En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en [email protected]

📌 QUIMICO DE SOPORTE TECNICO (Guadalajara)
🏢 Pisa Farmacéutica
📍 Guadalajara