Centro de Investigación Clínica solicita: Coordinador(a) de Estudios Clínicos (Protocolos de Investigación con experiencia comprobable, para laborar en Juriquilla cerca del Chedraui Selecto)Si te apasiona la investigación clínica, el apego a Buenas Prácticas Clínicas y la coordinación de protocolos, esta posibilidad es para ti.

Perfil académico

Licenciatura en: Medicina General; Enfermería o Nutrición (contar con cédula y título).

Deseable experiencia en protocolos o ensayos clínicos de Fase I, II y III (Investigación clínica)Experiencia no necesaria

Funciones y responsabilidades

Supervisar la correcta ejecución de los estudios conforme a:o Protocolos aprobadoso Políticas institucionaleso Buenas Prácticas Clínicas (GCP)o Requisitos regulatorios

Coordinar todas las fases del protocolo de investigación clínica.

Gestionar la generación, recopilación y documentación de evidencia esencial.

Organizar y dar seguimiento a:o Visitas de pacienteso Visitas de monitoreo





Comunicación efectiva con:o Equipo de investigacióno Pacientes

Manejo del producto en investigación.

Gestión y coordinación de equipo de trabajo.

Requisitos técnicos deseables no excluyentes: Conocimiento en GCP.

Certificación AITA para envío internacional de muestras biológicas.

Toma de signos vitalesECGToma y manejo de muestras

Manejo de plataformas de investigación clínica:o IVRS (ALMAC, CENDUIT, CALYX, entre otras)o CRF (Medidata, Inform, etc.)Habilidades fundamental

Organización y atención al detalle

Comunicación asertiva

Priorización de actividades

Resolución de problemas

Liderazgo y gestión de equipos

Ofrecemos

Sueldo: $14,000 netos (pago por asimilados/honorarios médicos)Horario: lunes a jueves: 09:00 a 17:00, viernes: 09:00 a 15:00Zona: Juriquilla, cerca del Chedraui Selecto

📌 Coordinador De Estudios Clínicos Con Experiencia En Ensayos Santiago De Querétaro
🏢 Jobbydoo
📍 Santiago de Querétaro