Gestionar los pre-registros para elaborar protocolos de calificación y validación.Ejecutar la Calificación de los equipos, áreas y sistemas de acuerdo a los protocolos de calificación.Elaborar protocolos de validación de procesos y Calificación de Diseño, Calificación de Instalación, Calificación de Operación y Calificación de Desempeño de los equipos, áreas y sistemas criticos.Ejecutar los reportes de procesos, equipos, áreas y sistemas críticos de acuerdo a los protocolos de calificacion y validacion de procesos.Elaborar y ejecutar el mantenimiento del estado calificado/validado.Elaboración, actualización y difusion de procedimientos.Seguimiento a CAPA, desviaciones y controles de cambio.Elaboración de análisis de riesgo.Elaborar,



dar seguimiento y cumplimiento al programa de calibración de instrumentos de medición.Codificar los instrumentos con apego al listado.Revisar y resguardar altas y bajas de acuerdo a los listados de instrumentos de medición.Elaborar los programas de calibración interna y externa,Llevar a cabo las calibraciones internas de acuerdo a los procedimientos de calibración.Programar las calibraciones externas (tercería)Verificar la ejecución de las calibraciones cuando se realicen en nuestras instalaciones por un proveedor externo.Químico Farmacéutico Biólogo, Químico Industrial, Químico Farmacéutico Industrial, y/o carreras relacionadas con las actividades a realizar en la industria Farmacéutica y de la Salud.Mínimo 1 año en la industria farmacéutica o industria afín.Buenas prácticas de manufactura, Buenas prácticas de documentación, elaboración de protocolos, calificación y validación, validación de procesos y limpieza, calificación de sistemas críticos, áreas, equipos, análisis de riesgos, estadísticas, NOM-59-SSA1 Vigente, FEUM Vigente, NOM-073-SSA1 Vigente, NOM-026-STPS Vigente, NOM-020-STPS Vigente, ISO-14644 Vigente, NMX-EC-17025 Vigente.#J-18808-Ljbffr

📌 Químico De Validación B (Tecate)
🏢 GRUPO AMAYA CURIEL
📍 Tecate