Centro de Investigación Clínica solicita:Coordinador(a) de Estudios Clínicos (Protocolos de Investigación con experiencia comprobable, para laborar en Juriquilla cerca del Chedraui Selecto)Si te apasiona la investigación clínica, el apego a Buenas Prácticas Clínicas y la coordinación de protocolos, esta posibilidad es para ti.Perfil académicoLicenciatura en: Medicina General; Enfermería o Nutrición (contar con cédula y título).
Deseable experiencia en protocolos o ensayos clínicos de Fase I, II y III (Investigación clínica)Experiencia no necesariaFunciones y responsabilidadesSupervisar la correcta ejecución de los estudios conforme a:o Protocolos aprobadoso Políticas institucionaleso Buenas Prácticas Clínicas (GCP)o Requisitos regulatoriosCoordinar todas las fases del protocolo de investigación clínica.Gestionar la generación,
recopilación y documentación de evidencia esencial.Organizar y dar seguimiento a:o Visitas de pacienteso Visitas de monitoreoComunicación efectiva con:o Equipo de investigacióno PacientesManejo del producto en investigación.Gestión y coordinación de equipo de trabajo.Requisitos técnicos deseables no excluyentes:Conocimiento en GCP.Certificación AITA para envío internacional de muestras biológicas.Toma de signos vitalesECGToma y manejo de muestrasManejo de plataformas de investigación clínica:o IVRS (ALMAC, CENDUIT, CALYX, entre otras)o CRF (Medidata, Inform, etc.)Habilidades claveOrganización y atención al detalleComunicación asertivaPriorización de actividadesResolución de problemasLiderazgo y gestión de equiposOfrecemosSueldo: $14,000 netos (pago por asimilados/honorarios médicos)Horario: lunes a jueves: 09:00 a 17:00, viernes: 09:00 a 15:00Zona: Juriquilla, cerca del Chedraui Selecto
📌 Coordinador De Estudios Clínicos Con Experiencia En Ensayos (San Juan del Río)
🏢 Importante grupo
📍 San Juan del Río
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