Evaluar ocasiones de licenciamiento moléculas, formas farmacéuticas y presentaciones con potencial en el mercado mexicano, incluyendo estrategia de vencimiento de patente y primicia de mercado.

Dimensionar mercado en unidades y valor, mapear competencia y construir el caso de negocio con forecast a tres años.

Analizar rentabilidad del acuerdo supply price, license fee, milestones, MOQ, precio objetivo, margen y precio estimado al público.

Negociar los términos comerciales del licenciamiento con el socio precio, volúmenes, exclusividad territorial, payment terms, penalizaciones y vigencia.

Conducir el due diligence del dossier con Asuntos Regulatorios, Estudios Clínicos y Control de Calidad, y usar los hallazgos como palanca de negociación.

Estructurar y cerrar el instrumento legal aplicable con el área jurídica CDA NDA, term sheet,



License and Supply Agreement o cesión de derechos, incluyendo cédula de riesgo y proceso de firmas.

Asegurar con el licenciante la entrega del dossier completo en los plazos contractuales y acompañar el sometimiento ante la autoridad sanitaria.

Gobernar el pipeline de proyectos por compuerta estatus, bloqueos, decisión pendiente y siguiente paso
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