Centro de Investigación Clínica solicita:

Coordinador(a) de Estudios Clínicos (Protocolos de Investigación con experiencia comprobable, para laborar en Juriquilla cerca del Chedraui Selecto)

Si te apasiona la investigación clínica, el apego a Buenas Prácticas Clínicas y la coordinación de protocolos, esta ocasión es para ti.

Perfil académico

Licenciatura en: Medicina General; Enfermería o Nutrición (contar con cédula y título).

Deseable experiencia en protocolos o ensayos clínicos de Fase I, II y III (Investigación clínica)

Experiencia no necesaria

Funciones y responsabilidades

Supervisar la correcta ejecución de los estudios conforme a:

o Protocolos aprobados

o Políticas institucionales

o Buenas Prácticas Clínicas (GCP)

o Requisitos regulatorios

Coordinar todas las fases del protocolo de investigación clínica.

Gestionar la generación, recopilación y documentación de evidencia esencial.

Organizar y dar seguimiento a:

o Visitas de pacientes

o Visitas de monitoreo





Comunicación efectiva con:

o Equipo de investigación

o Pacientes

Manejo del producto en investigación.

Gestión y coordinación de equipo de trabajo.

Requisitos técnicos deseables no excluyentes:

Conocimiento en GCP.

Certificación AITA para envío internacional de muestras biológicas.

Toma de signos vitales

ECG

Toma y manejo de muestras

Manejo de plataformas de investigación clínica:

o IVRS (ALMAC, CENDUIT, CALYX, entre otras)

o CRF (Medidata, Inform, etc.)

Habilidades fundamental

Organización y atención al detalle

Comunicación asertiva

Priorización de actividades

Resolución de problemas

Liderazgo y gestión de equipos

Ofrecemos

Sueldo: $14,000 netos (pago por asimilados/honorarios médicos)

Horario: lunes a jueves: 09:00 a 17:00, viernes: 09:00 a 15:00

Zona: Juriquilla, cerca del Chedraui Selecto

📌 Coordinador De Estudios Clínicos Con Experiencia En Ensayos Juriquilla
🏢 D&M Talento Integral
📍 Juriquilla