Centro de Investigación Clínica solicita:
Coordinador(a) de Estudios Clínicos (Protocolos de Investigación con experiencia comprobable, para laborar en Juriquilla cerca del Chedraui Selecto)

Si te apasiona la investigación clínica, el apego a Buenas Prácticas Clínicas y la coordinación de protocolos, esta oportunidad es para ti.

Perfil académico
Licenciatura en: Medicina General; Enfermería o Nutrición (contar con cédula y título).

Deseable experiencia en protocolos o ensayos clínicos de Fase I, II y III (Investigación clínica)

Experiencia no necesaria

Funciones y responsabilidades
Supervisar la correcta ejecución de los estudios conforme a:
o Protocolos aprobados
o Políticas institucionales
o Buenas Prácticas Clínicas (GCP)
o Requisitos regulatorios
Coordinar todas las fases del protocolo de investigación clínica.
Gestionar la generación, recopilación y documentación de evidencia esencial.
Organizar y dar seguimiento a:
o Visitas de pacientes
o Visitas de monitoreo




Comunicación efectiva con:
o Equipo de investigación
o Pacientes
Manejo del producto en investigación.
Gestión y coordinación de equipo de trabajo.

Requisitos técnicos deseables no excluyentes:
Conocimiento en GCP.
Certificación AITA para envío internacional de muestras biológicas.
Toma de signos vitales
ECG
Toma y manejo de muestras
Manejo de plataformas de investigación clínica:
o IVRS (ALMAC, CENDUIT, CALYX, entre otras)
o CRF (Medidata, Inform, etc.)

Habilidades principal
Organización y atención al detalle
Comunicación asertiva
Priorización de actividades
Resolución de problemas
Liderazgo y gestión de equipos

Ofrecemos
Sueldo: $14,000 netos (pago por asimilados/honorarios médicos)
Horario: lunes a jueves: 09:00 a 17:00, viernes: 09:00 a 15:00
Zona: Juriquilla, cerca del Chedraui Selecto

📌 Coordinador de estudios clínicos con experiencia en ensayos (Santiago Mexquititlán Barrio 1ro.)
🏢 Importante grupo
📍 Santiago Mexquititlán Barrio 1ro.