Empresa farmacéutica comprometida con la excelencia operativa, la calidad y el cumplimiento regulatorio en la fabricación de medicamentos. Actualmente buscamos integrar a nuestro equipo un competente con experiencia en procesos estériles que contribuya al cumplimiento de nuestros objetivos de producción y calidad.

Ubicación: CIVAC, Jiutepec, Morelos

Industria: Farmacéutica

Objetivo del puesto:

Garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) de acuerdo con la NOM-059-SSA1-2015, mediante la planeación, organización, supervisión y control de las actividades productivas del área de inyectables, asegurando la calidad del producto, el cumplimiento del programa de producción y la eficiencia de los procesos.

Principales responsabilidades:

- Verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación en las áreas productivas.
- Supervisar la correcta ejecución de los procesos durante los llenados asépticos.
- Asegurar que el personal cumpla con los lineamientos de seguridad e higiene, incluyendo el uso adecuado del equipo de protección personal.
- Garantizar la calidad del producto mediante el apego a procedimientos, instructivos y normativas vigentes.
- Capacitar, evaluar y desarrollar al personal operativo bajo su responsabilidad.
- Dar cumplimiento al programa de producción establecido, optimizando tiempos y recursos.
- Supervisar la ejecución de programas de mantenimiento preventivo y correctivo en equipos e instalaciones.
- Verificar la limpieza y sanitización de áreas y equipos conforme a los procedimientos establecidos.
- Coordinar arranques de procesos en áreas productivas.
- Realizar el cierre y revisión de expedientes de fabricación y acondicionamiento para su liberación.
- Participar en auditorías internas, externas y visitas de clientes o proveedores.
- Gestionar desviaciones, investigaciones y acciones correctivas derivadas de no conformidades.




- Supervisar el cumplimiento del programa de monitoreo microbiológico en áreas productivas.
- Verificar la ejecución del programa de calibración de instrumentos y equipos de producción.

Licenciatura concluida, con título y cédula profesional, en alguna de las siguientes áreas:

- Ingeniería Química
- Químico Farmacéutico Biólogo (QFB)
- Químico Farmacéutico Industrial (QFI)
- Ingeniería Farmacéutica
- Carrera afín

Experiencia indispensable:

- Experiencia en fabricación y acondicionamiento de productos estériles.
- Supervisión de procesos productivos farmacéuticos.
- Ejecución y supervisión de llenados asépticos.
- Manejo de personal sindicalizado y operativo.
- Atención de auditorías regulatorias y de clientes.
- Gestión de desviaciones y no conformidades.

Conocimientos técnicos:

- NOM-059-SSA1-2015 (Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos).
- Buenas prácticas de manufactura para productos estériles.
- Procesos de llenado aséptico.
- ISO 9001:2015.
- Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM).
- Manejo de equipos de fabricación y acondicionamiento farmacéutico.
- Cierre de expedientes de fabricación.
- Control y análisis estadístico de procesos.
- Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint y Project).
- Sistemas ERP.
- Inglés técnico (lectura y comprensión).

Competencias:

- Liderazgo de equipos.
- Planeación y organización.
- Comunicación efectiva.
- Toma de decisiones.
- Orientación a resultados.
- Trabajo bajo presión.
- Solución de problemas.
- Enfoque en calidad y mejora continua.

Ofrecemos:

- Integrarte a una empresa en crecimiento dentro de la industria farmacéutica.
- Desarrollo profesional y aprendizaje continuo.
- Estabilidad laboral.
- Prestaciones de ley + Comedor Subsidiado
- Excelente ambiente de trabajo.

Si cuentas con experiencia en procesos estériles, llenado aséptico y supervisión de producción farmacéutica, te invitamos a formar parte de nuestro equipo.

📌 Supervisor de Producción de Inyectables (Jiutepec)
🏢 Empresa ubicada en CIVAC
📍 Jiutepec