Centro de Investigación Clínica solicita: Coordinador(a) de Estudios Clínicos (Protocolos de Investigación con experiencia comprobable, para laborar en Juriquilla cerca del Chedraui Selecto) Si te apasiona la investigación clínica, el apego a Buenas Prácticas Clínicas y la coordinación de protocolos, esta oportunidad es para ti.
Perfil académico Licenciatura en: Medicina General; Enfermería o Nutrición (contar con cédula y título).
Deseable experiencia en protocolos o ensayos clínicos de Fase I, II y III (Investigación clínica) Experiencia no necesaria Funciones y responsabilidades Supervisar la correcta ejecución de los estudios conforme a: o Protocolos aprobados o Políticas institucionales o Buenas Prácticas Clínicas (GCP) o Requisitos regulatorios Coordinar todas las fases del protocolo de investigación clínica.
Gestionar la generación, recopilación y documentación de evidencia esencial.
Organizar y dar seguimiento a:



o Visitas de pacientes o Visitas de monitoreo Comunicación efectiva con: o Equipo de investigación o Pacientes Manejo del producto en investigación.
Gestión y coordinación de equipo de trabajo.
Requisitos técnicos deseables no excluyentes: Conocimiento en GCP.
Certificación AITA para envío internacional de muestras biológicas.
Toma de signos vitales ECG Toma y manejo de muestras Manejo de plataformas de investigación clínica: o IVRS (ALMAC, CENDUIT, CALYX, entre otras) o CRF (Medidata, Inform, etc.) Habilidades principal Organización y atención al detalle Comunicación asertiva Priorización de actividades Resolución de problemas Liderazgo y gestión de equipos Ofrecemos Sueldo: $14,000 netos (pago por asimilados/honorarios médicos) Horario: lunes a jueves: 09:00 a 17:00, viernes: 09:00 a 15:00 Zona: Juriquilla, cerca del Chedraui Selecto

📌 Coordinador De Estudios Clínicos Con Experiencia En Ensayos (Santiago de Querétaro)
🏢 The BIG Jobsite
📍 Santiago de Querétaro