Empresa farmacéutica comprometida con la excelencia operativa, la calidad y el cumplimiento regulatorio en la fabricación de medicamentos. Actualmente buscamos integrar a nuestro equipo un cualificado con experiencia en procesos estériles que contribuya al cumplimiento de nuestros objetivos de producción y calidad.
Ubicación CIVAC, Jiutepec, Morelos
Industria Farmacéutica
Objetivo del puesto
Garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación BPF de acuerdo con la NOM059SSA12015, mediante la planeación, organización, supervisión y control de las actividades productivas del área de inyectables, asegurando la calidad del producto, el cumplimiento del programa de producción y la eficiencia de los procesos.
Principales responsabilidades
Verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación en las áreas productivas.
Supervisar la correcta ejecución de los procesos durante los llenados asépticos.
Asegurar que el personal cumpla con los lineamientos de seguridad e higiene, incluyendo el uso adecuado del equipo de protección personal.
Garantizar la calidad del producto mediante el apego a procedimientos, instructivos y normativas vigentes.
Capacitar, evaluar y desarrollar al personal operativo bajo su responsabilidad.
Dar cumplimiento al programa de producción establecido, optimizando tiempos y recursos.
Supervisar la ejecución de programas de mantenimiento preventivo y correctivo en equipos e instalaciones.




Verificar la limpieza y sanitización de áreas y equipos conforme a los procedimientos establecidos.
Coordinar arranques de procesos en áreas productivas.
Realizar el cierre y revisión de expedientes de fabricación y acondicionamiento para su liberación.
Participar en auditorías internas, externas y visitas de clientes o proveedores.
Gestionar desviaciones, investigaciones y acciones correctivas derivadas de no conformidades.
Supervisar el cumplimiento del programa de monitoreo microbiológico en áreas productivas.
Verificar la ejecución del programa de calibración de instrumentos y equipos de producción.
Licenciatura concluida, con título y cédula profesional, en alguna de las siguientes áreas
Ingeniería Química
Químico Farmacéutico Biólogo QFB
Químico Farmacéutico Industrial QFI
Ingeniería Farmacéutica
Carrera afín
Experiencia indispensable
Experiencia en fabricación y acondicionamiento de productos estériles.
Supervisión de procesos productivos farmacéuticos.
Ejecución y supervisión de llenados asépticos.
Manejo de personal sindicalizado y operativo.
Atención de auditorías regulatorias y de clientes.
Gestión de desviaciones y no conformidades.




Conocimientos técnicos
NOM059SSA12015 Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos.
Buenas prácticas de manufactura para productos estériles.
Procesos de llenado aséptico.
ISO 90012015.
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos FEUM.
Manejo de equipos de fabricación y acondicionamiento farmacéutico.
Cierre de expedientes de fabricación.
Control y análisis estadístico de procesos.
Microsoft Office Excel, Word, PowerPoint y Project.
Sistemas ERP.
Inglés técnico lectura y comprensión.
Competencias
Liderazgo de equipos.
Planeación y organización.
Comunicación efectiva.
Toma de decisiones.
Orientación a resultados.
Trabajo bajo presión.
Solución de problemas.
Enfoque en calidad y mejora continua.
Ofrecemos
Integrarte a una empresa en crecimiento dentro de la industria farmacéutica.
Desarrollo profesional y aprendizaje continuo.
Estabilidad laboral.
Prestaciones de ley Comedor Subsidiado
Excelente ambiente de trabajo.
Si cuentas con experiencia en procesos estériles, llenado aséptico y supervisión de producción farmacéutica, te invitamos a formar parte de nuestro equipo.
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📌 Supervisor de Producción de Inyectables (Jiutepec)
🏢 Empresa ubicada en CIVAC
📍 Jiutepec