Software architect (aws, nodejs) - remote, latin america (Centro-Norte)

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07 oct
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Bluelight Consulting
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Centro-Norte

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Centro-Norte

Farmacéutico de Farmacovigilancia Remota Nuestro cliente busca un Farmacéutico de Farmacovigilancia altamente analítico y comprometido para unirse a su equipo global en un rol totalmente remoto. Serás responsable de monitorear, evaluar y reportar la seguridad de los medicamentos post-comercialización, asegurando el cumplimiento de las regulaciones internacionales y la protección de la salud pública. Trabajarás en estrecha colaboración con equipos médicos, regulatorios y de calidad para identificar y gestionar los riesgos asociados a los productos farmacéuticos. Esta posición te permitirá contribuir significativamente a la seguridad del paciente desde la comodidad de tu hogar. Evaluar y procesar reportes de eventos adversos de medicamentos recibidos de diversas fuentes. Realizar el análisis de casos de seguridad, determinando la causalidad y la gravedad. Preparar y presentar reportes periódicos de seguridad (PSURs) y otras documentaciones regulatorias. Mantener actualizada la base de datos de farmacovigilancia con información precisa y completa. Colaborar con equipos internos y externos para la recolección de información adicional sobre eventos adversos. Asegurar el cumplimiento de las normativas locales e internacionales de farmacovigilancia. Título universitario en Farmacia y licencia profesional vigente en México . Experiencia sólida de 4 años o más en farmacovigilancia o roles relacionados con la seguridad de medicamentos. Profundo conocimiento de las regulaciones de farmacovigilancia (ej. ICH E2 B, E2 C, GVP). Habilidad para analizar datos médicos complejos y realizar juicios clínicos sólidos. Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal, con capacidad para redactar informes técnicos claros. Dominio de software de gestión de bases de datos de farmacovigilancia y herramientas de análisis. Acerca del Puesto Nuestro cliente busca un Farmacéutico de Farmacovigilancia altamente analítico y comprometido para unirse a su equipo global en un rol totalmente remoto. Serás responsable de monitorear,



evaluar y reportar la seguridad de los medicamentos post-comercialización, asegurando el cumplimiento de las regulaciones internacionales y la protección de la salud pública. Trabajarás en estrecha colaboración con equipos médicos, regulatorios y de calidad para identificar y gestionar los riesgos asociados a los productos farmacéuticos. Esta posición te permitirá contribuir significativamente a la seguridad del paciente desde la comodidad de tu hogar. Responsabilidades Clave Evaluar y procesar reportes de eventos adversos de medicamentos recibidos de diversas fuentes. Realizar el análisis de casos de seguridad, determinando la causalidad y la gravedad. Preparar y presentar reportes periódicos de seguridad (PSURs) y otras documentaciones regulatorias. Mantener actualizada la base de datos de farmacovigilancia con información precisa y completa. Colaborar con equipos internos y externos para la recolección de información adicional sobre eventos adversos. Asegurar el cumplimiento de las normativas locales e internacionales de farmacovigilancia. Requisitos Título universitario en Farmacia y licencia profesional vigente en México . Experiencia sólida de 4 años o más en farmacovigilancia o roles relacionados con la seguridad de medicamentos. Profundo conocimiento de las regulaciones de farmacovigilancia (ej. ICH E2 B, E2 C, GVP). Habilidad para analizar datos médicos complejos y realizar juicios clínicos sólidos. Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal, con capacidad para redactar informes técnicos claros. Dominio de software de gestión de bases de datos de farmacovigilancia y herramientas de análisis. Beneficios Remuneración competitiva y paquete de compensación excepcional. La flexibilidad y comodidad de un rol 100% remoto. Oportunidades de crecimiento profesional y especialización en farmacovigilancia global. Impacto directo en la seguridad de medicamentos utilizados por miles de pacientes. Acceso a formación continua y desarrollo en un campo crítico de la industria farmacéutica. Nuestro cliente busca un #J-18808-Ljbffr

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