ESPECIALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOSMDC Dental busca talento con experiencia en regulación sanitaria de dispositivos médicos, para gestionar y dar seguimiento a trámites y documentación regulatoria nacional e internacional. Requisitos Licenciatura en área médica, Biología, Química, Farmacia o afín.2 a 3 años de experiencia en Asuntos Regulatorios. Experiencia en COFEPRIS y registros sanitarios. Conocimiento de ISO 13485 y normatividad aplicable a dispositivos médicos. Conocimiento en Tecnovigilancia, UDI/GS1 y permisos sanitarios de importación. Inglés intermedio escrito y leído. Principales actividades Integración y seguimiento de expedientes y registros sanitarios. Gestión de trámites y requerimientos ante COFEPRIS.



Elaboración y revisión de Certificados de Libre Venta y Permisos Sanitarios de Importación. Revisión regulatoria de etiquetas, instructivos y documentación de producto. Seguimiento a Tecnovigilancia y UDI. Apoyo en auditorías y actualización de documentación regulatoria. Horario: Lunes a viernes de 8:30 a.m. a 6:00 p.m. Ofrecemos: Pago semanal. Prestaciones de ley al 100%. Fondo de ahorro 5%. Caja de ahorro. Plan de ventajas sociales. Comedor subsidiado. ¡Postúlate y forma parte de MDC Dental!
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📌 Especialista de asuntos regulatorios (Guadalajara)
🏢 Manufacturera Dental Continental, S.A. de
📍 Guadalajara