# Coordinador de Estudios de Investigación Clínica JR. - (Médico Cirujano, indispensable)TlalpanIn person25,000 $ to 27,000 $ (Gross Monthly)1 PositionPermanent contract15-Sep-2026Full time**En Armstrong Laboratorios de México S.A. de C.V. empresa farmacéutica, orgullosamente mexicana, fundada en 1972 y perteneciente al Grupo BAGÓ, estamos buscando:*****Coordinador(a) de Estudios Clínicos Jr. (Investigación Clínica farmacéutica).***Horario: **Lunes a viernes 8 am a 4:30 pm.****Requisitos:****Licenciatura como Médico Cirujano** (indispensable, no negociable).**1 año como médico investigador** **enfocado a actividades meramente administrativas** (indispensable).Responsable directo del **sometimiento de protocolo, carpetas regulatorias y el monitorio de los Estudios Clínicos.**Tener conocimiento y manejo en las normas **NOM-262-SSA1, NOM 177-SSA1, NOM 220-SSA1 y NOM-012-SSA3.**Dominio del reglamento de la **Ley General de Salud en Materia de publicidad y Norma de Etiquetado.**Dominar normas de las **Buenas Prácticas Clínicas de la ICH**.Conocimientos en **Farmacología Clínica**.**Office Avanzado.****Inglés 80% traducido y 70% hablado.**Disponibilidad de tiempo (ocasional).Disponibilidad para viajar ocasionalmente a Pachuca y León.**Responsabilidades:**-Coordinar y supervisar los protocolos de estudios clínicos hospital o centro con base en la NOM-262-SSA1-2024.-Dominio de parte documental,



armado de archivo maestro y bases de registro.-Fungir como el contacto principal entre el patrocinador y el investigador principal.-Realizar el monitoreo de estudios clínicos.-Coordinar la logística de traslados, hospedaje y viáticos para el monitoreo de estudios.-Gestionar la adquisición y suministro de los productos e insumos.-Revisar y hacer correcciones del Informe Final.-Integración de los reportes de Estudios Clínicos de acuerdo a la normativa vigente para la solicitud de Registros de nuevos desarrollos o Moléculas Nuevas.-Elaborar la monografía médica, IPP y Proyecto de marbete para el expediente de Registro de medicamentos y Dispositivos Médicos.-Realizar búsqueda bibliográfica de los protocolos clínicos y monografías médicas.-Coadyuvar actividades de Farmacovigilancia en Estudios Clínicos y reportes de Eventos Adversos.**Ofrecemos:**-Salario Base Bruto $25,000 (periodo de prueba de 3 meses).-Prestaciones de Ley desde tu primer día.-Estacionamiento por parte de la empresa.- Comedor subsidiado.- Servicio Médico, nutrición, etc.- Contrato directo con Armstrong.-TotalPass-Después de 3 meses:-Aumento del salario base a $27,000-Contrato por tiempo indeterminadoPrestaciones Superiores a la Ley:-Confiable de vida.-Aguinaldo superior al de la Ley.-Prima vacacional superior al de la Ley.-SGMM.-Vales de despensa.-Fondo de ahorro y más.**Postúlate y te contactamos a la brevedad.**
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📌 Coordinador de Estudios de Investigación Clínica JR. (Colón)
🏢 OCC
📍 Colón