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SUPERVISOR DE FABRICACIÓN DE INYECTABLES ESTÉRILESObjetivo: Supervisar, documentar y controlar los procesos de fabricación de inyectables estériles citotóxicos.
Requisitos
- Escolaridad: Licenciatura en QFB, QBP o Afín.
- Experiencia, mínima de 2 años como supervisor en área de fabricación de inyectables estériles citotóxicos.
- Experiencia en procesos de esterilización, llenado aséptico y fabricación de medicamentos inyectables estériles citotóxicos.
- Supervisar que el personal ingrese a las áreas de fabricación con la indumentaria establecida en PNO vigente.
- Participación en algún proyecto de apertura de planta.
- Conocimiento de Sistemas de Calidad, Gestión de Riesgos, Cierre de Desviaciones, Control de Cambios. Elaboración de Requerimiento de usuario e Instructivo de Fabricación y PNO´s.
- Registrar asistencia de operadores, coordinar actividades para cubrir incapacidades, vacaciones y permisos sin dejar descubierto áreas.




- Supervisar que los procesos se lleven a cabo de acuerdo a las BPF Y BPD Y NOM.059.
- verificar equipos, instrumentos y áreas calificados y calibrados.
- Verificar y revisar el llenado correcto de las instrucciones de producción y acondicionamiento.
- Revisar armado y arranque de proceso acorde a la orden de fabricación.
- Cumplir con el programa diario de fabricación.
- Elaborar cotizaciones, PNO, órdenes de trabajo de mantenimiento, atender proveedores de insumos.
- Autorizar arranque de proceso fabricación inyectables acorde a la protección al medio ambiente y seguridad.
- Tener en tiempo y forma toda la parte documental del proceso en los turnos correspondientes.

Habilidades necesarias
- .Apego a normas e instrucciones de trabajo
- . Atención a los detalles

Ofrecemos
- Sueldo competitivo
- Prestaciones de ley
- Prestaciones superiores como: fondo de ahorro, vales de despensa, servicio de comedor subsidiado.

Zona de trabajo: Tlalpan, a 5 minutos de estadio Azt

📌 Supervisor de Fabricación de inyectables (Tlalpan)
🏢 Neolpharma
📍 Tlalpan