Parexel busca un CMC Regulatory Affairs Associate en México, con experiencia en authoring M3 para productos biológicos. Serás responsable de preparar y revisar paquetes CMC, gestionar variaciones, informes anuales y despliegues posaprobación, y coordinar respuestas a las autoridades.
Se exige al menos 5 años en CMC regulatorio en la biotecnología o farmacéutica, experiencia con productos biológicos y vacunas, y una sólida competencia en redacción técnica.
J-18808-Ljbffr
📌 Cmc Regulatory Affairs Associate —authoring Biologics Ciudad De México
🏢 Parexel
📍 Ciudad de México
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Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.