PUESTO: Supervisor de Producción – Sólidos ÁREA: Producción / Manufactura DEPARTAMENTO: Sólidos REPORTA A: Jefatura/Gerencia de Producción OBJETIVO DEL PUESTO

Supervisar y coordinar las actividades de producción del área de sólidos, asegurando el cumplimiento del programa de producción, los procedimientos establecidos, las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), los estándares de calidad, seguridad e higiene, así como el uso optimizado de los recursos humanos, materiales y equipos.

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES Coordinar y supervisar las actividades de fabricación de productos sólidos de acuerdo con el programa de producción. Asegurar el cumplimiento de los Procedimientos Normalizados de Operación (PNO), BPF y políticas internas. Supervisar procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas, tales como pesaje, tamizado, mezclado, granulación, secado, molienda, compresión y encapsulado, de acuerdo con los procesos establecidos. Coordinar y distribuir las actividades del personal operativo de acuerdo con las necesidades de producción. Dar seguimiento al cumplimiento de metas, tiempos y rendimientos de producción. Revisar y asegurar el correcto llenado de documentación y registros de fabricación. Detectar, documentar y dar seguimiento a desviaciones, incidencias y eventos ocurridos durante los procesos. Coordinar con Calidad, Mantenimiento, Almacén y demás áreas involucradas para garantizar la continuidad de las operaciones. Supervisar el correcto uso, limpieza y funcionamiento de equipos, áreas e instalaciones.



Asegurar el cumplimiento de las condiciones de operación y parámetros establecidos para cada proceso. Identificar oportunidades de mejora y participar en proyectos de optimización de procesos. Asegurar el cumplimiento de las medidas de seguridad, higiene y BPF dentro del área. Capacitar, supervisar y desarrollar al personal operativo bajo su responsabilidad. Dar seguimiento a los indicadores de productividad, eficiencia, calidad y cumplimiento del área. PERFIL REQUERIDO

Escolaridad: Ingeniería Química, QFB, QFI, Ingeniería Farmacéutica o carrera afín.

Experiencia: 2–3 años en producción farmacéutica, preferentemente en procesos de sólidos, con experiencia en supervisión de personal.

CONOCIMIENTOS Buenas Prácticas de Fabricación (BPF/BPM). Procesos de manufactura farmacéutica. Elaboración y revisión de documentación de fabricación. Manejo de desviaciones e incidencias. Operación y supervisión de equipos de sólidos. Manejo de personal operativo. Seguridad e higiene industrial. COMPETENCIAS Liderazgo y manejo de personal. Organización y planeación. Comunicación efectiva. Trabajo en equipo. Toma de decisiones. Resolución de problemas. Orientación a resultados. Apego a procedimientos y estándares de calidad. Capacidad de análisis. INDICADORES DE DESEMPEÑO Cumplimiento del programa de producción. Productividad y eficiencia del área. Cumplimiento de tiempos de fabricación. Rendimientos de proceso. Cumplimiento de BPF y documentación. Seguimiento y reducción de desviaciones. Cumplimiento de capacitación del personal. Cumplimiento de estándares de seguridad e higiene. #J-18808-Ljbffr

📌 Supervisor de solidos (Azcapotzalco)
🏢 Neolpharma
📍 Azcapotzalco