Supervisor de solidos (Azcapotzalco)

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26 sep
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Neolpharma SA de
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Azcapotzalco

26 sep

Neolpharma SA de

Azcapotzalco

PUESTO: Supervisor de Producción – Sólidos

ÁREA: Producción / Manufactura

DEPARTAMENTO: Sólidos

REPORTA A: Jefatura/Gerencia de Producción

OBJETIVO DEL PUESTO

Supervisar y coordinar las actividades de producción del área de sólidos, asegurando el cumplimiento del programa de producción, los procedimientos establecidos, las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), los estándares de calidad, seguridad e higiene, así como el uso productivo de los recursos humanos, materiales y equipos.

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES

- Coordinar y supervisar las actividades de fabricación de productos sólidos de acuerdo con el programa de producción.
- Asegurar el cumplimiento de los Procedimientos Normalizados de Operación (PNO), BPF y políticas internas.
- Supervisar procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas, tales como pesaje, tamizado, mezclado, granulación, secado, molienda, compresión y encapsulado, de acuerdo con los procesos establecidos.
- Coordinar y distribuir las actividades del personal operativo de acuerdo con las necesidades de producción.
- Dar seguimiento al cumplimiento de metas, tiempos y rendimientos de producción.
- Revisar y asegurar el correcto llenado de documentación y registros de fabricación.
- Detectar, documentar y dar seguimiento a desviaciones, incidencias y eventos ocurridos durante los procesos.
- Coordinar con Calidad, Mantenimiento, Almacén y demás áreas involucradas para garantizar la continuidad de las operaciones.
- Supervisar el correcto uso, limpieza y funcionamiento de equipos, áreas e instalaciones.




- Asegurar el cumplimiento de las condiciones de operación y parámetros establecidos para cada proceso.
- Identificar oportunidades de mejora y participar en proyectos de optimización de procesos.
- Asegurar el cumplimiento de las medidas de seguridad, higiene y BPF dentro del área.
- Capacitar, supervisar y desarrollar al personal operativo bajo su responsabilidad.
- Dar seguimiento a los indicadores de productividad, eficiencia, calidad y cumplimiento del área.

PERFIL REQUERIDO Escolaridad: Ingeniería Química, QFB, QFI, Ingeniería Farmacéutica o carrera afín.

Experiencia: 2–3 años en producción farmacéutica, preferentemente en procesos de sólidos, con experiencia en supervisión de personal.

Conocimientos

- Buenas Prácticas de Fabricación (BPF/BPM).
- Procesos de manufactura farmacéutica.
- Elaboración y revisión de documentación de fabricación.
- Manejo de desviaciones e incidencias.
- Operación y supervisión de equipos de sólidos.
- Manejo de personal operativo.
- Seguridad e higiene industrial.

COMPETENCIAS
- Liderazgo y manejo de personal.
- Organización y planeación.
- Comunicación efectiva.
- Trabajo en equipo.
- Toma de decisiones.
- Resolución de problemas.
- Orientación a resultados.
- Apego a procedimientos y estándares de calidad.
- Capacidad de análisis.

INDICADORES DE DESEMPEÑO
- Cumplimiento del programa de producción.
- Productividad y eficiencia del área.
- Cumplimiento de tiempos de fabricación.
- Rendimientos de proceso.
- Cumplimiento de BPF y documentación.
- Seguimiento y reducción de desviaciones.
- Cumplimiento de capacitación del personal.
- Cumplimiento de estándares de seguridad e higiene.

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