Neolpharma SA de CV en el sur de la Ciudad de México busca un Supervisor de Fabricación de Inyectables Estériles para dirigir procesos, documentar y asegurar el cumplimiento de normas de calidad.
Se requiere licenciatura en QFB o QBP y al menos 2 años de experiencia en áreas afines, con conocimiento de normas y prácticas GMP.Se ofrece estabilidad y prestaciones de ley.
El rol implica coordinar al equipo, verificar equipos y materiales, y garantizar el arranque y cierre de procesos cumpliendo
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📌 Líder De Producción De Inyectables Estériles (Xico)
🏢 Neolpharma SA de
📍 Xico
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