Neolpharma SA de CV en el sur de la Ciudad de México busca un Supervisor de Fabricación de Inyectables Estériles para dirigir procesos, documentar y asegurar el cumplimiento de normas de calidad. Se requiere licenciatura en QFB o QBP y al menos 2 años de experiencia en áreas afines, con conocimiento de normas y prácticas GMP.
Se ofrece estabilidad y prestaciones de ley. El rol implica coordinar al equipo, verificar equipos y materiales, y garantizar el arranque y cierre de procesos cumpliendo
#J-18808-Ljbffr
📌 Líder de Producción de Inyectables Estériles (Ciudad de México)
🏢 Neolpharma SA de
📍 Ciudad de México
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