Descripción de la empresa Siegfried Rhein México forma parte de una trayectoria farmacéutica iniciada en Suiza en 1873 y establecida en México desde 1973. En apenas 20 años, la empresa ascendió 70 posiciones en el ranking farmacéutico, situándose entre los 5 laboratorios más importantes del país. Desde 1994 pertenece al Grupo Roemmers, líder en ventas, unidades y prescripciones en Argentina, lo que impulsa su desarrollo y crecimiento continuo.

Actualmente cuenta con más de 90 productos y 130 presentaciones, con varios líderes en ventas en sus categorías. La empresa dispone de un Sistema Integrado certificado bajo las normas ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 y OHSAS 18001:2007, garantizando calidad, seguridad y compromiso con el contexto.

Descripción del puesto Como Coordinador de Estudios Clínicos, te encargarás de coordinar la ejecución diaria de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento del protocolo y de la normativa ética y regulatoria vigente. Darás soporte a los centros de investigación en la gestión del consentimiento informado, la selección y seguimiento de pacientes, la recopilación de datos y la documentación del estudio. Colaborarás con los equipos médicos, de investigación y de calidad para garantizar la correcta implementación de los estudios,



el reporte de incidencias y la comunicación con los comités y autoridades correspondientes.

También participarás en la planificación de cronogramas, control de hitos y preparación de documentos para auditorías e inspecciones. Este es un puesto a tiempo completo en modalidad híbrida, ubicado en Álvaro Obregón, CMX, con parte del trabajo realizándose desde casa.

Requisitos

- Experiencia en investigación clínica y participación en ensayos clínicos, con comprensión sólida de los procesos de Clinical Research Experience y Clinical Trials.
- Manejo de consentimiento informado (Informed Consent) y conocimiento práctico de protocolos de estudio (Protocol), garantizando el cumplimiento ético y regulatorio.
- Aptitudes en gestión y coordinación de proyectos de investigación, incluyendo planificación, seguimiento de cronogramas y control de documentación.
- Formación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, medicina, biología o áreas afines; se valorará formación específica en investigación clínica o GCP.

- Capacidad para trabajar en equipo multidisciplinar, atención al detalle, habilidades de comunicación escrita y oral, y manejo competente de herramientas ofimáticas y bases de datos.
- Nivel intermedio de inglés para lectura y elaboración de documentación técnica será considerado una ventaja.

📌 Coordinador de Estudios Clínicos (Ciudad de México)
🏢 Siegfried Rhein México
📍 Ciudad de México