En Corporativo DL, somos una empresa mexicana con sólida trayectoria en la industria farmacéutica y de dispositivos médicos.
Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos que cumplen con estrictos estándares de calidad y normatividad nacional e internacional.
Nuestro compromiso es la innovación, la mejora continua y la seguridad del paciente.
Objetivo del puesto: Ejecutar y documentar actividades de validación de procesos, limpieza, métodos analíticos y sistemas, asegurando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y la normatividad vigente, garantizando la calidad, seguridad y eficacia de los productos.
Perfil del puesto Formación: Licenciatura en Química, QFB, QFI, IQ o afín Experiencia:



1 a 2 años en validación dentro de la industria farmacéutica.
Conocimientos: Buenas Prácticas de Manufactura (BPM)NOM-059-SSA1 vigente Validación de procesos, limpieza y métodos analíticos Calificación de equipos (IQ, OQ, PQ)Análisis de riesgos (AMEF deseable)Elaboración de protocolos y reportes de validación Control documental Manejo de instrumentos analíticos (HPLC, UV, etc.)Ofrecemos Sueldo competitivo Premio de puntualidad Servicio de trasporte de personal dentro a la zona aledaña a Chalco Vales de despensa Prestaciones de ley y superiores Interesados postularse por este medio
J-*-Ljbffr

📌 Químico De Validación Estado De México
🏢 Corporativo Dl
📍 Estado de México