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Somos una empresa farmacéutica 100% mexicana, orgullosamente tapatía, con más de 58 años de experiencia en el mercado. Nos enorgullece ofrecer medicamentos genéricos de la más alta calidad, diseñados para garantizar la salud y el bienestar de las y los mexicanos a precios justos.

Buscamos un profesional con experiencia previa en el puesto. Conocimientos en regulación y documentación sanitaria, manejo solido de la normatividad aplicada, armado de dossier, trámites COFEPRIS (físicos y digitales DIGIPRIS), GMPs, BPLs y APIs.

OFRECEMOS:

- Pago catorcenal.
- Fondo de ahorro del 5%.
- Vales de despensa mensuales del 10%.
- Prima vacacional del 50%.
- Aguinaldo de 30 días.
- Servicio de comedor subsidiado.
- Rutas de transporte.
- Descuento venta empleado.

OBJETIVO

Realizar y organizar la documentación requerida para diversos trámites ante dependencias sanitarias, para todos los productos de las plantas de producción con base a los lineamientos y normativas de la autoridad sanitaria a fin de obtener la documentación legal necesaria para la fabricación y distribución de los productos.

REQUISITOS

- Educación requerida: Lic. en Químico Farmacobiólogo, en Química, Ing. Químico o carreras afines (Carta Pasante o Titulo).
- Experiencia comprobable de 1 a 2 años regulación sanitaria, asuntos regulatorios o puestos similares de giro farmacéutico.
- Perfil analítico, responsable, comprometido, comunicativo y orientado a los resultados de calidad.

CONOCIMIENTOS

- Etiquetado de medicamentos
- Conocimiento Sólido en Normatividad Farmacéutica (NOM-059, NOM-072, NOM-177, NOM-137,etc)
- Farmacopea Nacional / Internacional
- Farmacovigilancia
- GMPs, BPLs y APIs
- Elaboración y carga de MCR
- Guías CTD y eCTD.
- Armado de dossier y marbete




- Tramites COFEPRIS (físicos y digitales)
- Manejo de DIGIPRIS

RESPONSABILIDADES

- Gestionar documentación requerida ante dependencias sanitarias.
- Elaboración y gestión de expedientes regulatorios (desde cero).
- Encargarse de registros, pagos y modificaciones de trámites COFEPRIS.
- Participar en proyectos de elaboración de marbete y armado de dossier.
- Manejar actividades de farmacovigilancia para el monitoreo y seguridad.
- Elaborar control documental de información de acuerdo a la normativa aplicada.
- Elaborar avisos de maquila y aviso de funcionamiento de establecimientos.

Horario a manejar Lunes a Viernes 08:00 a 17:00 hrs. (Disponibilidad de horario)

La zona base de trabajo es directamente en nuestra planta en Zapopan: Av. López Mateos Sur #1938. Col. Agua Blanca Sur, 45235 Zapopan, Jal.

En Grupo Collins todos los procesos de reclutamiento son gratuitos y se desarrollan únicamente a través de nuestros canales y plataformas oficiales como OCC, Computrabajo, Indeed, Facebook y Linkedin

Sueldo: $22,000.00 al mes

Beneficios

- Aumentos salariales
- Ayuda o servicio de transporte
- Descuento de empleados
- Descuentos y precios preferenciales
- Estacionamiento de la empresa
- Opción a contrato fijo
- Servicio de comedor con descuento
- Uniformes gratuitos
- Vales de despensa

Pregunta(s) de postulación:
- ¿Has elaborado o integrado dossiers regulatorios en formato CTD o eCTD?
- ¿Cuentas con carta pasante o titulo profesional?
- ¿Haz manejado la plataforma de DIGIPRIS?
- ¿Has participado en la elaboración o revisión de marbete y armado de dossier? Justifica tu respuesta

Experiencia:
- Regulación Sanitaria: 1 año (Obligatorio)
- Registros, pagos y modificaciones de trámites COFEPRIS: 1 año (Obligatorio)
- Normatividad Farmacéutica | Farmacopeas | GMPs, BPLs y APIs: 1 año (Obligatorio)

Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Químico de Regulación Sanitaria (Agua Blanca Sur)
🏢 Productos Farmaceuticos Collins
📍 Agua Blanca Sur