La P osición Mantener los productos a cargo para Centroamérica y el Caribe desde el punto de vista regulatorio que permita la continuidad del negocio, a través de un sistema de calidad robusto que garantice el buen manejo y control de la documentación de acuerdo a las Buenas Prácticas Regulatorias en cumplimiento a los requisitos locales y lineamientos corporativos. Mantener los productos a cargo para Centroamérica y el Caribe desde el punto de vista regulatorio que permita la continuidad del negocio, a través de un sistema de calidad robusto que garantice el buen manejo y control de la documentación de acuerdo a las Buenas Prácticas Regulatorias en cumplimiento a los requisitos locales y lineamientos corporativos. Tareas y Responsabilidades Obtiene registros sanitarios en tiempo y les da mantenimiento acorde al plan establecido con corporativo y el negocio para Centroamérica y el Caribe, coordinando y dando seguimiento a la disponibilidad de documentación legal local y general para la creación y sometimiento de los expedientes regulatorios en la región. En caso de ser necesario realiza actividades para descontinuación de productos. Da cumplimiento a las actividades de mantenimiento regulatorias (variaciones, renovaciones, comunicaciones de seguridad) para los productos a cargo y mantiene actualizadas las bases de datos locales y corporativas en tiempo, incluyendo aquella información que impacta a las facturaciones (Inforecord). Ejecuta evaluaciones regulatorias para visibilidad a Corporativo, indicaciones registradas, consultas sobre tendencias regulatorias. Apoya a la obtención de requerimientos necesarios para licitaciones y análisis post-registro de los productos registrados en la región.





Apoya en la ejecución de actividades relacionadas al cierre e implementación de actividades derivadas de non-compliance. Seguimiento a los cambios regulatorios y de lanzamientos en materiales de empaques de Centroamérica y el Caribe. Detecta oportunamente posibles cambios en el marco legal vigente. Establece estrategias regulatorias de acuerdo al marco legal vigente y necesidades del negocio. Requisitos Excluyentes Estar titulado/a en carreras relacionadas a la Salud (Química, Ingenierías, Farmacia, Biología) o carreras afines. Contar con disponibilidad para asumir una contratación a plazo fijo hasta noviembre del ****. Contar con al menos 2 años de experiencia comprobable en cargos del área de Asuntos Regulatorios con fármacos relacionados a salud humana. Nivel B2 del idioma inglés. Poseer sólidas habilidades en el manejo de sistemas y datos. Deseables Se valora la experiencia en el área de Asuntos Regulatorios con alcance a Centroamérica y el Caribe. Dominio del sistema Veeva Vault. Nuestra compañía ¿Por qué Boehringer Ingelheim? Con nosotros puedes crecer, colaborar, innovar y mejorar vidas. Ofrecemos un trabajo estimulante en un contexto laboral global respetuoso y cordial, rodeado de un mundo de mentalidades y prácticas impulsadas por la innovación. Además, el aprendizaje y el desarrollo de todos los empleados es fundamental, porque tu crecimiento es nuestro crecimiento. Boehringer Ingelheim es una empresa global que ofrece igualdad de oportunidades y se enorgullece de mantener una cultura diversa e inclusiva. Aceptamos la diversidad de perspectivas y nos esforzamos por crear un entorno integrador, que beneficie a nuestros empleados, pacientes y comunidades. ¿Quieres saber más? Visítanos #J-*****-Ljbffr

? Especialista asuntos regulatorios camcar - contrato temporal hasta noviembre **** (Centro)
? Boehringer Ingelheim
? Centro

📌 Especialista Asuntos Regulatorios Camcar Contrato Temporal Hasta Noviembre (Centro) (Ciudad de México)
🏢 Empresa líder
📍 Ciudad de México