La PosiciónResponsable del acondicionamiento de productos farmacéuticos sólidos y líquidos, asegurando el cumplimiento total de los requerimientos regulatorios tanto de México como de los países a los que se exportan nuestros productos.El rol garantiza la ejecución y adhesión a los procedimientos operativos, políticas internas y estándares vigentes, asegurando la continuidad del suministro y manteniendo los niveles más altos de calidad, seguridad y eficacia.A través de una operación rigurosa y alineada a las buenas prácticas de manufactura, esta posición contribuye directamente a ofrecer a nuestros pacientes productos seguros, efectivos y elaborados bajo los más altos estándares de calidad.Tareas y ResponsabilidadesEjecutar el proceso de empaque primario y secundario conforme a los procedimientos establecidos, asegurando la correcta y oportuna documentación durante la ejecución del proceso.Realizar los cambios de formato, ensambles y la preparación de líneas y equipos, incluyendo cambios menores y mayores, de acuerdo con el plan de producción.Mantener, ejecutar y mejorar los estándares de operación y mantenimiento autónomo de las líneas, asegurando también el cumplimiento de los requisitos documentales.Realizar los Controles en Proceso (IPC) y documentar todas las actividades conforme a los Documentos Internos (DI) aplicables.Ejecutar las limpiezas de áreas, equipos y despejes de línea, garantizando la prevención de la contaminación cruzada.Asegurar la correcta identificación, segregación y trazabilidad de materiales y productos, garantizando el seguimiento de cada lote hacia la siguiente fase del proceso.Cumplir con los tiempos de proceso establecidos en el plan de producción turno a turno, asegurando la correcta ejecución de actividades operativas y la disponibilidad de materiales.Utilizar adecuadamente el equipo de protección personal (EPP) e incentivar su uso dentro del equipo de trabajo,



reportando cualquier condición o acto inseguro.Asegurar la correcta aplicación de prácticas de Mantenimiento Autónomo y Mejora Continua (5S, 8D, entre otras), manteniendo en óptimas condiciones las áreas y equipos de trabajo.RequisitosExcluyentesProfesionales con bachillerato concluido y con certificado o equivalente.Poseer experiencia mínima de dos años en procesos similares al momento de ingreso.Contar con habilidades numéricas y de lecto-escritura.Poseer conocimientos en Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
Poseer conocimientos en sistemas de manufactura como TPM, WCM y Manufactura Lean.DeseablePoseer manejo básico de equipos electrónicos y computadoras.Nuestra compañía Boehringer Ingelheim es una empresa biofarmacéutica presente tanto en la salud humana como en la salud animal.
Como uno de los principales inversores de la industria en investigación y desarrollo, la compañía se enfoca al desarrollo de terapias innovadoras que buscan mejorar y prolongar la vida, especialmente en áreas donde axFAn existen necesidades médicas no cubiertas.
Independiente desde su fundación en ****, Boehringer adopta una perspectiva a largo plazo, integrando la sostenibilidad a lo largo de toda la cadena de valor.
Nuestros aproximadamente 54,300 colaboradores atienden a más de 130 mercados para construir un mañana más saludable y sostenible.
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Con nosotros puedes crecer, colaborar, innovar y mejorar vidas.Ofrecemos un trabajo estimulante en un contexto laboral global respetuoso y cordial, rodeado de un mundo de mentalidades y prácticas impulsadas por la innovación.
Además, el aprendizaje y el desarrollo de todos los empleados es clave, porque tu crecimiento es nuestro crecimiento.Boehringer Ingelheim es una empresa global que ofrece igualdad de oportunidades y se enorgullece de mantener una cultura diversa e inclusiva.
Aceptamos la diversidad de perspectivas y nos esforzamos por crear un entorno integrador, que beneficie a nuestros empleados, pacientes y comunidades.
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